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Defactinib (VS-6063) FAK Inhibiteur

Réf. CatalogueS7654

Defactinib (VS-6063, PF-04554878) est un inhibiteur de FAK sélectif, oralement actif, actuellement en phase 2.
Defactinib (VS-6063) FAK Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 510.49

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.98%
99.98

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
HepG2 Function assay reduced and retarded multicellular spheroid formation 29332411
Bel-7402 Function assay reduced and retarded multicellular spheroid formation 29332411
PC3-mm2 Function assay Treatment of PC3-mm2 cells with defactinib led to a time- and dose-dependent inhibition of FAK phosphorylation 26530902
BON Cell viability assay 72 h GI50=5.42 μM 25971297
GGP-1 Cell viability assay 72 h GI50=4.90 μM 25971297
CM Cell viability assay 72 h GI50=1.77 μM 25971297
KB-3-1 qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-3-1 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen 31515284
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 510.49 Formule

C20H21F3N8O3S

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1073154-85-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes PF-04554878 Smiles CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=NC=CN=C3N(C)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (195.89 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
FAK
In vitro

Dans les lignées cellulaires sensibles aux taxanes (SKOV3ip1) et résistantes aux taxanes (SKOV3-TR), le Defactinib (VS-6063) inhibe significativement l'expression de pFAK (Tyr397). La combinaison de ce composé diminue synergiquement la prolifération et augmente l'apoptose dans les cellules SKOV3ip1, SKOV3-TR, HeyA8 et HeyA8-MDR. Sa combinaison avec Y15 diminue également synergiquement la viabilité, la clonogénicité et l'adhésion cellulaire dans les lignées cellulaires de cancer de la thyroïde.

In vivo

Dans les modèles sensibles au PTX et résistants au PTX, le Defactinib (VS-6063) (50 mg/kg p.o.) améliore l'inhibition de la croissance tumorale.

Références

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot HER2 pY1248 / FAK pY397 / AKT pS473 / p-ERK pIGF1R / IGF1R / E-cadherin / vimentin / ZEB-1
S7654-WB1
27638858
Immunofluorescence pFAK (Tyr 397) / pYB-1 (Ser 102)
S7654-IF1
24062525
Growth inhibition assay Cell viability
S7654-viability1
25971297