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Réf. CatalogueS7654
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Autre FAK Inhibiteurs | PF-562271 (VS-6062) PF-573228 VS-4718 (PND-1186) PF-562271 HCl PF-562271 Besylate TAE226 (NVP-TAE226) GSK2256098 PF-431396 Y15 Solanesol (Nonaisoprenol) |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HepG2 | Function assay | reduced and retarded multicellular spheroid formation | 29332411 | |||
| Bel-7402 | Function assay | reduced and retarded multicellular spheroid formation | 29332411 | |||
| PC3-mm2 | Function assay | Treatment of PC3-mm2 cells with defactinib led to a time- and dose-dependent inhibition of FAK phosphorylation | 26530902 | |||
| BON | Cell viability assay | 72 h | GI50=5.42 μM | 25971297 | ||
| GGP-1 | Cell viability assay | 72 h | GI50=4.90 μM | 25971297 | ||
| CM | Cell viability assay | 72 h | GI50=1.77 μM | 25971297 | ||
| KB-3-1 | qHTS assay | P-glycoprotein substrates identified in KB-3-1 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen | 31515284 | |||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 510.49 | Formule | C20H21F3N8O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1073154-85-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | PF-04554878 | Smiles | CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=NC=CN=C3N(C)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.89 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
FAK
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|---|---|
| In vitro |
Dans les lignées cellulaires sensibles aux taxanes (SKOV3ip1) et résistantes aux taxanes (SKOV3-TR), le Defactinib (VS-6063) inhibe significativement l'expression de pFAK (Tyr397). La combinaison de ce composé diminue synergiquement la prolifération et augmente l'apoptose dans les cellules SKOV3ip1, SKOV3-TR, HeyA8 et HeyA8-MDR. Sa combinaison avec Y15 diminue également synergiquement la viabilité, la clonogénicité et l'adhésion cellulaire dans les lignées cellulaires de cancer de la thyroïde. |
| In vivo |
Dans les modèles sensibles au PTX et résistants au PTX, le Defactinib (VS-6063) (50 mg/kg p.o.) améliore l'inhibition de la croissance tumorale. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HER2 pY1248 / FAK pY397 / AKT pS473 / p-ERK pIGF1R / IGF1R / E-cadherin / vimentin / ZEB-1 |
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27638858 |
| Immunofluorescence | pFAK (Tyr 397) / pYB-1 (Ser 102) |
|
24062525 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
25971297 |