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E7386 Inhibiteur de CBP/beta-caténine

Réf. CatalogueE1348

E-7386 est un inhibiteur sélectif qui inhibe l'interaction entre CBP/beta-catenin avec une valeur IC50 de 0,0484 μM dans les cellules HEK293.
E7386 p300/CBP inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 725.86

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : E134801 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.32%
99.32

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 725.86 Formule

C39H48FN9O4

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1799824-08-0 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (137.76 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
CBP/beta-catenin
0.0484 μM
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05607537 Completed
Healthy Volunteers
Eisai Limited|Eisai Inc.
October 17 2022 Phase 1
NCT05091346 Recruiting
Melanoma|Carcinoma Hepatocellular|Colorectal Neoplasms
Eisai Inc.|Merck Sharp & Dohme LLC
October 27 2021 Phase 1|Phase 2
NCT04840927 Withdrawn
Healthy Volunteers
Eisai Limited|Eisai Inc.
April 9 2021 Phase 1
NCT04008797 Recruiting
Neoplasms|Carcinoma Hepatocellular|Liver Neoplasms|Colorectal Neoplasms|Endometrial Neoplasms
Eisai Inc.
July 11 2019 Phase 1
NCT03996226 Completed
Food Effect in Healthy Participants
Eisai Inc.
June 7 2019 Phase 1
NCT03833700 Active not recruiting
Solid Neoplasms|Colorectal Neoplasms|Gastrointestinal Tumors
Eisai Co. Ltd.|Eisai Inc.
March 5 2019 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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