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Réf. CatalogueS3832
| Cibles apparentées | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Autre AMPK Inhibiteurs | Dorsomorphin Dihydrochloride Dorsomorphin (Compound C) AICAR (Acadesine) A-769662 GSK621 WZ4003 Ex229 (Compound 991) Phenformin HCl BAY-3827 HTH-01-015 |
| Poids moléculaire | 552.66 | Formule | C32H40O8 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 28649-59-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Euphorbia factor L1 | Smiles | CC1CC2(C(C1OC(=O)CC3=CC=CC=C3)C(C4(CCC5C(C5(C)C)C=C(C2=O)C)CO4)OC(=O)C)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(37.99 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
L'Euphorbiasteroid supprime la différenciation adipogénique des cellules 3T3-L1, principalement au stade précoce, et stimule la voie de signalisation AMPK. Les effets anti-adipogéniques de ce composé pourraient être attribués à l'activation de la voie AMPK, en diminuant le niveau de FAS et de ses régulateurs positifs, y compris les C/EBPs, le PPAR-γ et le SREBP-1c, sans impliquer la voie de signalisation de l'insuline. Cette substance chimique pourrait être un substrat de transport pour la P-gp qui peut inhiber efficacement le transport de médicaments médiatisé par la P-gp et inverser la résistance aux médicaments anticancéreux dans les cellules MES-SA/Dx5.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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