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Furamidine dihydrochloride PRMT Inhibiteur

Réf. CatalogueE7603

Le Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride, NSC 305831 dihydrochloride) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) avec une IC50 de 9,4 μM. C'est également un inhibiteur puissant de la tyrosyl-DNA phosphodiesterase (Tdp1). Il présente une activité anti-Plasmodium vivax et antiparasitaire puissante in vitro et in vivo, et sa capacité à perturber les membranes mitochondriales soutient également son utilisation comme agent antimicrobien.
Furamidine dihydrochloride PRMT Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 377.27

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E760301 Water]9 mg/mL]false]DMSO]6 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 98.18%
98.18

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 377.27 Formule

C18H16N4O.2ClH

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 55368-40-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 9 mg/mL

DMSO : 6 mg/mL (15.9 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PRMT1
9.4 μM
Références