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Isoliquiritin apioside MMP inhibiteur

Réf. CatalogueS0923

L'Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA), un composant isolé du rhizome de Glycyrrhizae radix (GR), diminue significativement les augmentations des activités de la métalloprotéinase matricielle (MMP) induites par le PMA et supprime l'activation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et du NF-κB induite par le PMA. Ce composé possède des capacités anti-métastatiques et anti-angiogéniques dans les cellules cancéreuses malignes et les CE, sans cytotoxicité.
Isoliquiritin apioside MMP inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 550.51

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S092301 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]70 mg/mL]false]Water]5 mg/mL]false Pureté : 99.89%
99.89

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 550.51 Formule

C26H30O13

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 120926-46-7 -- Stockage des solutions mères

Synonymes ISLA, ILA Smiles C1C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC=C(C=C3)C=CC(=O)C4=C(C=C(C=C4)O)O)CO)O)O)O)(CO)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (181.64 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 70 mg/mL

Water : 5 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
MMP
MAPK
NF-κB
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05195762 Not yet recruiting
Epidermal Nevi|Nevus Sebaceus
Albert Chiou|NFlection Therapeutics Inc.|Stanford University
June 2023 Phase 2
NCT05546606 Recruiting
COPD Acute Exacerbation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris|Ministry of Health France|Xenios AG
April 18 2023 Not Applicable
NCT06072261 Completed
Rehabilitation
Suleyman Demirel University
April 15 2023 Not Applicable
NCT05514522 Recruiting
Interstitial Lung Disease|SARS-CoV-2 Infection
Imperial College London|Medical Research Council|University of Nottingham|University of Southampton|University of Leicester|University of Manchester|University of Liverpool|University of Sheffield|University of Oxford|University College London|University of Newcastle Upon-Tyne|University of Edinburgh
August 18 2021 --

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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