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Latanoprost Immunology & Inflammation related Agoniste

Name: Latanoprost
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4709
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. Catalogue: S4709

Latanoprost (Xalatan, PhXA41) est un analogue de la prostaglandine F2alpha et un agoniste sélectif du récepteur FP des prostanoïdes avec un effet hypertenseur oculaire. Ce composé augmente le flux uvéoscléral et réduit ainsi la pression intraoculaire.

Latanoprost Immunology & Inflammation related Agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 432.59

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.89%

99.89

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	432.59	Formule	C₂₆H₄₀O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	2 years -20°C liquid
N° CAS	130209-82-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Xalatan, PhXA41, PHXA-41			Smiles	CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1CCC(CCC2=CC=CC=C2)O)O)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	retinoid X receptor α PGF-prostanoid receptor
In vitro	Latanoprost functioned as both an indirect activator of AMP-activated protein kinase and a selective retinoid X receptor α (RXRα) antagonist able to selectively antagonise the transcription of a RXRα/peroxisome proliferator-activated receptor γ heterodimer. This compound induced morphological abnormality and viability decline of HCS cells in vitro. It induces cell cycle arrest of HCS cells. This chemical induces abnormal changes of plasma membrane, DNA fragmentation and ultrastructural abnormality of HCS cells. Caspase activation in HCS cells is also activated by this compound treatment. It induces MTP disruption and quantitative changes of mitochondrion-associated pro-apoptotic regulators in HCS cells. This compound is effective in inhibiting adipogenesis, reducing lipogenesis, promoting fatty acid oxidation and enhancing GLUT4 translocation and glucose uptake both in adipocytes and myotubes.
In vivo	Latanoprost, a clinical drug for treating primary open-angle glaucoma and intraocular hypertension, effectively ameliorates glucose and lipid disorders in two mouse models of type 2 diabetes. Its treatment improves glucose tolerance. Chronic administration of this compound decreases serum lipids and enhances insulin signalling in white adipose tissue and skeletal muscle. It effectually activates AMPK and regulates glucose and lipid metabolism-relevant genes in diabetic mice.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27749098/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23989723/ [3] http://www.jbc.org/content/280/41/35028.full

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-07-13)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT07425535	RECRUITING	Glaucoma	Johns Hopkins University	2026-06-24	EARLY_PHASE1
NCT07325240	RECRUITING	Open Angle Glaucoma; Ocular Hypertension	Mayo Clinic	2025-11-21	PHASE4
NCT07465913	RECRUITING	Glaucoma	Eye Centers of Southeast Texas	2026-05-14	PHASE4
NCT04401982	RECRUITING	Ocular Hypertension; Suspect Glaucoma	University of Maryland, Baltimore	2026-07-02	PHASE4
NCT07048886	NOT_YET_RECRUITING	Primary Open Angle Glaucoma	Center for Sight Las Vegas	2025-07-15	PHASE4
NCT07209410	RECRUITING	Glaucoma	Insight Eyecare Specialties, Inc. dba Vision Source Eyecare,	2025-11-01	PHASE4

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):