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Latanoprost Immunology & Inflammation related agoniste

Name: Latanoprost
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4709
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4709

Latanoprost (Xalatan, PhXA41) est un analogue de la prostaglandine F2alpha et un agoniste sélectif du récepteur FP des prostanoïdes avec un effet hypertenseur oculaire. Ce composé augmente le flux uvéoscléral et réduit ainsi la pression intraoculaire.

Latanoprost Immunology & Inflammation related agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 432.59

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.89%

99.89

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	432.59	Formule	C₂₆H₄₀O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	2 years -20°C liquid
N° CAS	130209-82-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Xalatan, PhXA41, PHXA-41			Smiles	CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1CCC(CCC2=CC=CC=C2)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.350mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	retinoid X receptor α PGF-prostanoid receptor
In vitro	Latanoprost a fonctionné à la fois comme un activateur indirect de la protéine kinase activée par l'AMP et comme un antagoniste sélectif du récepteur X des rétinoïdes α (RXRα) capable d'antagoniser sélectivement la transcription d'un hétérodimère RXRα/récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes γ. Ce composé a induit une anomalie morphologique et une diminution de la viabilité des cellules HCS in vitro. Il induit un arrêt du cycle cellulaire des cellules HCS. Ce produit chimique induit des changements anormaux de la membrane plasmatique, une fragmentation de l'ADN et une anomalie ultrastructurale des cellules HCS. L'activation de la caspase dans les cellules HCS est également activée par le traitement avec ce composé. Il induit une perturbation de la MTP et des changements quantitatifs des régulateurs pro-apoptotiques associés aux mitochondries dans les cellules HCS. Ce composé est efficace pour inhiber l'adipogenèse, réduire la lipogenèse, favoriser l'oxydation des acides gras et améliorer la translocation de GLUT4 et l'absorption de glucose à la fois dans les adipocytes et les myotubes.
In vivo	Latanoprost, un médicament clinique pour le traitement du glaucome primitif à angle ouvert et de l'hypertension intraoculaire, améliore efficacement les troubles du glucose et des lipides dans deux modèles murins de diabète de type 2. Son traitement améliore la tolérance au glucose. L'administration chronique de ce composé diminue les lipides sériques et améliore la signalisation de l'insuline dans le tissu adipeux blanc et le muscle squelettique. Il active efficacement l'AMPK et régule les gènes pertinents pour le métabolisme du glucose et des lipides chez les souris diabétiques.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27749098/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23989723/ [3] http://www.jbc.org/content/280/41/35028.full

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05333419	Completed	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	PolyActiva Pty Ltd	March 4 2022	Phase 1
NCT02622334	Completed	Glaucoma	Hoffmann-La Roche	December 29 2015	Phase 1
NCT00941525	Completed	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	Aristotle University Of Thessaloniki	September 2009	Phase 4

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):