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Ruxotemitide (LTX 315) Bcl-2 Modulateur

Name: Ruxotemitide (LTX 315)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8199
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS8199

Le Ruxotemitide (LTX 315) est le peptide oncolytique qui tue les cellules cancéreuses par perméabilisation de la membrane mitochondriale régulée par Bax/Bak.

Ruxotemitide (LTX 315) Bcl-2 Modulateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 1439.79

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.86%

99.86

Cibles apparentées	Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Autre Bcl-2 Inhibiteurs	Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	1439.79	Formule	C₇₈H₁₀₆N₁₈O₉	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1345407-05-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	Le LTX-315 est très actif contre les lignées cellulaires de mélanome murin et humain in vitro, tout en présentant une faible activité cytotoxique EC50 contre les globules rouges humains. Il a été démontré que le LTX-315 induit la libération d'ATP et de HMGB1 in vitro, tous deux étant des DAMPs impliqués dans l'ICD.
In vivo	Lorsque des mélanomes B16 syngéniques sont traités par voie intralésionnelle, une majorité des animaux (~80 %) traités avec le LTX-315 connaissent une régression tumorale complète et durable. L'injection de LTX-315 induit une nécrose hémorragique étendue du parenchyme tumoral et une infiltration massive de lymphocytes T CD3+, indiquant que le peptide induit un type de mort cellulaire qui conduit à une augmentation du nombre de lymphocytes infiltrant la tumeur (TILs). Le traitement d'une seule tumeur avec le LTX-315 génère une réponse immunitaire anti-tumorale systémique qui a éradiqué les lésions distantes et a empêché la récurrence après une nouvelle provocation tumorale.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25083333/ [2] http://meetinglibrary.asco.org/content/133463-144

Applications (Applications)

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Immunofluorescence	SMAC BAX		26378049
Growth inhibition assay	Cell viability		21453492

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03725605	Completed	Soft Tissue Sarcoma	Lytix Biopharma AS\|Herlev Hospital	December 28 2018	Phase 2
NCT01223209	Completed	Carcinoma	Lytix Biopharma AS\|Kael-GemVax Co. Ltd.	August 2010	Phase 1
NCT01058616	Completed	Cancer With Transdermal Accessible Tumour	Lytix Biopharma AS\|Oslo University Hospital\|Karolinska University Hospital	January 2010	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):