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Melittin Phospholipase (e.g. PLA) activateur

Name: Melittin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9794
Rating: 5 (3 reviews)

Réf. CatalogueS9794

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) est un activateur de la phospholipase A2 (PLA2) qui stimule l'activité de la PLA2 de faible poids moléculaire, tandis qu'elle n'augmente pas l'activité de l'enzyme de poids moléculaire élevé.

Melittin Phospholipase (e.g. PLA) activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 2846.46

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S979401 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 99.79%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.79

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Phospholipase (e.g. PLA) Inhibiteurs	Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline FIPI CAY10593 (VU0155069)

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	2846.46	Formule	C₁₃₁H₂₂₉N₃₉O₃₁	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	20449-79-0, 37231-28-0	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	MLT, Forapin, Forapine			Smiles	CCC(C)C(NC(=O)CN)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=C[NH]C3=C2C=CC=C3)C(=O)C(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NNC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(N)=O)C(C)CC

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	PLA2
In vitro	Des études in vitro utilisant des kératinocytes humains stimulés par le TNF-α/IFN-γ montrent que la Melittin inhibe l'expression accrue de chimiokines, telles que CCL17 et CCL22, et de cytokines pro-inflammatoires, y compris l'IL-1β, l'IL-6 et l'IFN-γ, par le blocage des voies de signalisation NF-κB et STAT.
In vivo	La Melittin présente de puissantes activités anti-atopiques, démontrées par la diminution des lésions cutanées de type dermatite atopique (DA) induites par le DNCB chez les souris.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8431486/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30187459/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05617833	Recruiting	Intraventricular Hemorrhage of Prematurity	Johns Hopkins University\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)	April 15 2024	Phase 1
NCT05827575	Recruiting	Functional Dyspepsia\|Sleep Disturbances	Second Affiliated Hospital of Xi''an Jiaotong University	March 30 2022	Not Applicable
NCT02537431	Completed	X-linked Hypophosphatemia	Kyowa Kirin Inc.\|Kyowa Kirin Co. Ltd.	December 23 2015	Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):