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Réf. CatalogueS7453
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Autre IGF-1R Inhibiteurs | Linsitinib (OSI-906) BMS-536924 NVP-AEW541 BMS-754807 Picropodophyllin (AXL1717) GSK1904529A AG-1024 NVP-ADW742 NT157 PQ 401 |
| Poids moléculaire | 370.42 | Formule | C19 H18 N2 O4 S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 146062-49-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CAY10415 | Smiles | CCC1=CN=C(C=C1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)CC3C(=O)NC(=O)S3 | ||
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In vitro |
0.5MNAOH : 3.03 mg/mL
DMSO
: 0.01 mg/mL
(0.02 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
mTOT
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| In vitro |
Le MSDC-0160 réduit la résistance dans la voie de signalisation insuline/IGF-1 et restaure la phosphorylation d'Akt et de GSK-3 induite par l'IGF-1. Ce composé, en combinaison avec l'IGF-1 et 8 mM de glucose, augmente l'expression des gènes spécifiques des cellules β de l'insuline, du Pdx1, du Nkx6.1 et du Nkx2.2, et maintient la teneur en insuline sans altérer la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose. De plus, il favorise la différenciation des cellules β humaines et réduit l'expression des marqueurs d'Apoptosis.
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| In vivo |
Le MSDC-0160 (100 mg/kg p.o.) améliore la sensibilité à l'insuline en entraînant une forte diminution du produit de l'insuline circulante et du glucose chez les souris diabétiques KKAy.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01374438 | Completed | Alzheimer''s Disease |
Metabolic Solutions Development Company |
July 2011 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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