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PFK15 PFKFB inhibiteur

Réf. CatalogueS7289

PFK15 (PFK-015) est un inhibiteur puissant et s lectif de la 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) avec une IC50 de 207 nM.
PFK15 PFKFB inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 260.29

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.94%
99.94

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 260.29 Formule

C17 H12 N2 O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 4382-63-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes PFK-015 Smiles C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=CC(=O)C3=CC=NC=C3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 19 mg/mL (72.99 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PFKFB3
(Cell-free assay)
207 nM
In vitro
PFK15 produit une puissante inhibition de la croissance dans une s rie de cellules canc reuses. Dans les cellules de leuc mie cellules T Jurkat et les cellules d'ad nocarcinome pulmonaire H522, ce compos r duit galement le F26BP, l'absorption de glucose et le niveau d'ATP intracellulaire.
Essai kinase
Essai PFKFB3 recombinant
Les r actions de kinase sont effectu es en incubant 13 ng de prot ine PFKFB3 humaine recombinante dans un m ange r actionnel contenant 10 /L d'ATP, 10 /L de F6P, et soit le contr le v hicule dim thylsulfoxyde (DMSO), 3PO ou PFK15 pendant 1 heure temp rature ambiante. L'activit de la kinase est mesur e avec l'Adapta Universal Kinase Assay conform ment au fabricant
In vivo
In vivo, PFK15 pr sente des propri t s pharmacocin tiques ad quates. Ce compos (25 mg/kg i.p.) supprime la croissance, la propagation m tastatique et le m tabolisme du glucose des tumeurs LLC chez des souris syng niques. Dans trois mod les de x nogreffes humaines de cancer chez des souris athymiques, il produit galement des effets antitumoraux comparables ceux des agents chimioth rapeutiques approuv s.
Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot Cyclin E1 / CDK2 / Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / E2F1 / Rb / p-Rb
S7289-WB1
27669567
Growth inhibition assay Cell viability
S7289-viability1
27669567

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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