pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS7289
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Autre PFKFB Inhibiteurs | 3PO PFK158 KAN0438757 |
| Poids moléculaire | 260.29 | Formule | C17 H12 N2 O |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 4382-63-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | PFK-015 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=CC(=O)C3=CC=NC=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(72.99 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PFKFB3
(Cell-free assay) 207 nM
|
|---|---|
| In vitro |
PFK15 produit une puissante inhibition de la croissance dans une s
rie de cellules canc
reuses. Dans les cellules de leuc
mie
cellules T Jurkat et les cellules d'ad
nocarcinome pulmonaire H522, ce compos
r
duit
galement le F26BP, l'absorption de glucose et le niveau d'ATP intracellulaire.
|
| Essai kinase |
Essai PFKFB3 recombinant
|
|
Les r
actions de kinase sont effectu
es en incubant 13 ng de prot
ine PFKFB3 humaine recombinante dans un m
ange r
actionnel contenant 10
/L d'ATP, 10
/L de F6P, et soit le contr
le v
hicule dim
thylsulfoxyde (DMSO), 3PO ou PFK15 pendant 1 heure
temp
rature ambiante. L'activit
de la kinase est mesur
e avec l'Adapta Universal Kinase Assay conform
ment au fabricant
|
|
| In vivo |
In vivo, PFK15 pr
sente des propri
t
s pharmacocin
tiques ad
quates. Ce compos
(25 mg/kg i.p.) supprime la croissance, la propagation m
tastatique et le m
tabolisme du glucose des tumeurs LLC chez des souris syng
niques. Dans trois mod
les de x
nogreffes humaines de cancer chez des souris athymiques, il produit
galement des effets antitumoraux comparables
ceux des agents chimioth
rapeutiques approuv
s.
|
Références |
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Cyclin E1 / CDK2 / Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / E2F1 / Rb / p-Rb |
|
27669567 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
27669567 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.