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Réf. CatalogueS3765
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Poids moléculaire | 512.46 | Formule | C23H28O13 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 39012-20-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OC2C3C=COC(C3C4(C2O4)CO)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.13 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Picroside II peut réduire les dommages aux cellules PC12 induits par le H2O2 et améliorer la survie cellulaire. Ce composé atténue efficacement l'accumulation d'acides gras en diminuant l'absorption des AGL et la lipogenèse. Il diminue également l'expression des gènes gluconéogéniques. Ce produit chimique diminue significativement les concentrations de TNF-α, IL-1β et IL-6 dans les cellules. Il supprime l'activation de la voie de signalisation p65 NF-κB par rapport à la stimulation par le LPS.
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| In vivo |
Picroside II pourrait protéger le système nerveux, possiblement en réduisant la teneur en ROS par la régulation à la baisse de l'expression de Rac-1 et Nox2, et pourrait protéger la BBB en réduisant l'expression de ROCK, MLCK et MMP-2, tout en améliorant l'expression de la claudine-5. Dans le modèle asthmatique induit par le HDM, ce composé réduit significativement le nombre de cellules inflammatoires dans le liquide de lavage bronchoalvéolaire (BALF), les niveaux d'immunoglobuline (Ig) E totale et d'IgE et d'IgG1 spécifiques au HDM dans le sérum, l'inflammation des voies respiratoires et l'hypersécrétion de mucus dans les tissus pulmonaires.
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Références |
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