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Psoralen ADC Cytotoxin inhibiteur

Name: Psoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4737
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4737

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarine) est une furocoumarine naturelle qui s'intercale avec l'ADN, inhibant la DNA/RNA Synthesis et la division cellulaire.

Psoralen ADC Cytotoxin inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 186.16

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.94%

99.94

Cibles apparentées	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Autre ADC Cytotoxin Inhibiteurs	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Temps dincubation	Description de lactivité
LoVo	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HL-60	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HT-29 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	186.16	Formule	C₁₁H₆O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	66-97-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Psoralene, Ficusin, Furocoumarin			Smiles	C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 37 mg/mL (198.75 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le Psoralen inhibe la prolifération des cellules MCF-7/ADR comme le montre l'arrêt en phase G0/G1 plutôt qu'en favorisant l'apoptose. Ce composé inverse la MDR (résistance multidrogue) en inhibant l'activité ATPase plutôt qu'en réduisant l'expression de la P-gp. Il inhibe les capacités de migration des cellules MCF-7/ADR en réprimant l'EMT, possiblement en inhibant l'activation de NF-κB. Cette substance chimique est un composé photoactif qui alkyle facilement l'ADN lorsqu'il est activé par la lumière ultraviolette à ondes longues. La prolifération a été significativement favorisée dans les cellules MCF-7/ADR traitées avec une faible concentration de ce composé (<10,75 µM) et inhibée avec une concentration élevée (>21,5 µM). Il peut inhiber la métastase du cancer du sein. Ce composé médie une variété de processus cellulaires, y compris la mort cellulaire, la prolifération, l'inflammation et la migration.
In vivo	Le Psoralen a été caractérisé comme un suppresseur tumoral dans diverses tumeurs. Ce composé améliore l'ostéoporose induite par une carence en hormones sexuelles chez les souris femelles et mâles. Il a un effet anti-ostéoporotique chez les rats ostéoporotiques induits par ovariectomie via la stimulation de la différenciation ostéoblastique à partir de cellules souches mésenchymateuses osseuses.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/ [2] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):