Name: Sevelamer HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4129
Rating: 5 (1 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 98.47%

98.47

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre FXR Inhibiteurs	GW4064 Guggulsterone E&Z Turofexorate Isopropyl (XL335) fexaramine Tropifexor (LJN452) Cilofexor (GS-9674) BAR502 Nidufexor (LMB-763) LY2562175 Vonafexor (EYP001)

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire		Formule	(C₃H₇N.C₃H₅ClO.HCl)x	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	152751-57-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C=CCN.C1C(O1)CCl.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

4-Methylpyridine : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vivo

Sevelamer est aussi efficace que le CaCO₃ pour réduire le phosphore sérique, le produit calcium-phosphore, et atténuer l'hyperparathyroïdie secondaire chez les rats néphrectomisés (U) nourris avec un régime riche en phosphore (HP). Sevelamer entraîne une dépôt de calcium nettement inférieur dans le myocarde et l'aorte par rapport aux rats témoins. Sevelamer supprime la calcification de la média de l'aorte, ainsi que le volume ostéoïde, le volume de fibrose et le rapport de porosité des fémurs chez les rats atteints d'insuffisance rénale chronique. Sevelamer entraîne un degré significativement plus faible d'athérosclérose et de calcification vasculaire chez les souris urémiques par rapport aux souris témoins urémiques. Sevelamer exerce un effet sur la calcification de l'intima et de la média chez les souris urémiques. Le traitement par Sevelamer a contrôlé le P sérique indépendamment des augmentations du Ca sérique, réduisant ainsi le produit calcium-phosphate sérique et la détérioration supplémentaire de la fonction rénale, comme indiqué par les clairances de la créatinine les plus élevées chez les rats urémiques. Sevelamer est aussi efficace que le CaCO₃ dans le contrôle de l'hyperparathyroïdie secondaire induite par un taux élevé de P, comme le montrent des taux de PTH sériques similaires, le poids des glandes parathyroïdes (PT) et les marqueurs d'hyperplasie PT. Sevelamer provoque une réduction dramatique du dépôt de Ca rénal par rapport aux régimes urémique + riche en P (U-HP) et U-HP+CaCO₃. Le chlorhydrate de Sevelamer entraîne une baisse du pH urinaire, ainsi qu'une augmentation de l'excrétion urinaire d'ammonium et de calcium, ce qui est cohérent avec une augmentation de l'excrétion nette d'acide dans un modèle animal.

Références

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14531797/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12846739/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16267260/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15296506/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01220843	Completed	Chronic Renal Failure	Centre Hospitalier Universitaire Amiens\|Genzyme a Sanofi Company	October 2010	Phase 3
NCT01191762	Completed	Hyperparathyroidism\|Chronic Kidney Disease	Kenneth R. Phelps M.D.\|Genzyme a Sanofi Company\|Phelps Kenneth R. M.D.	April 2010	Phase 3
NCT01011699	Terminated	Chronic Renal Failure\|Hemodialysis	Centre Hospitalier Universitaire Amiens	January 2010	Phase 3
NCT00853242	Completed	Kidney Failure Chronic	Genzyme a Sanofi Company\|Sanofi	February 2009	Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Sevelamer HCl FXR inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: