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VS-7375 (GFH375) KRas inhibiteur

Name: VS-7375 (GFH375)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E6638
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueE6638

VS-7375 (GFH375) est un inhibiteur oral à petite molécule qui cible sélectivement KRAS G12D sous ses formes active (liée au GTP) et inactive (liée au GDP). Cette inhibition à double état entraîne une suppression tumorale plus forte par rapport aux inhibiteurs à un seul état. Il présente de puissants effets anti-prolifératifs et anti-tumoraux dans les modèles mutants de KRAS G12D, y compris un modèle de tumeur GP2D intracrânienne.

VS-7375 (GFH375) KRas inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire:

Aller à

Contrôle Qualité

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras GPR
Autre KRas Inhibiteurs	RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire		Formule		Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS		--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Références	[1] https://aacrjournals.org/cancerres/article/85/8_Supplement_1/4394/759894 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39638567/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):