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VX-984 DNA-PK Inhibiteur

Réf. CatalogueS8593

VX-984 (M9831) est un inhibiteur oralement actif, puissant, sélectif et compétitif de l'ATP de la DNA-PK. Ce composé supprime efficacement la jonction des extrémités non homologues (NHEJ) et augmente les cassures double-brin de l'ADN (DSBs). Il améliore les effets cytotoxiques des rayonnements ionisants (IR) dans diverses lignées de cellules cancéreuses, y compris les lignées de cellules de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), in vitro. De plus, cet inhibiteur réduit l'autophosphorylation de DNA-PKcs.
VX-984 DNA-PK Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 415.49

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S859301 DMSO]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 98.65%
98.65

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 415.49 Formule

C23H21D2N7O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1476074-39-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 10 mg/mL (24.06 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
DNA-PK
Références