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WM-3835 Histone Acetyltransferase inhibiteur

Name: WM-3835
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9805
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS9805

Le WM-3835 est un nouvel inhibiteur de petite molécule hautement spécifique de la lysine acétyltransférase 7 (KAT7, MYST2, HBO1), capable de supprimer puissamment la prolifération et la migration des cellules OS et d'activer l'apoptose.

WM-3835 Histone Acetyltransferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 400.42

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S980501 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 98.30%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

98.30

Cibles apparentées	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
Autre Histone Acetyltransferase Inhibiteurs	PF-9363 (CTx-648) C646 MG149 Remodelin Hydrobromide WM-1119 YF-2 EML 425 JQAD1 CPTH2 WM-8014

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	400.42	Formule	C₂₀H₁₇FN₂O₄S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2229025-70-9	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1=CC(=CC(=C1F)C(=O)NN[S](=O)(=O)C2=CC(=CC=C2)O)C3=CC=CC=C3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 80 mg/mL (199.79 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 80 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	KAT7
In vitro	Le WM-3835 active l'apoptose tout en inhibant la prolifération, la migration et l'invasion des cellules OS. L'activité de ce composé est annulée dans les cellules OS HBO1-KO. De plus, l'inhibiteur de HBO1 est non cytotoxique dans les ostéoblastes humains à faible teneur en HBO1, ce qui indique que l'efficacité anti-cellules OS de cette substance chimique est principalement due à l'inhibition de HBO1.
In vivo	In vivo, l'injection intrapéritonéale d'une dose unique de WM-3835 inhibe puissamment la croissance des xénogreffes d'OS chez les souris SCID.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):