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Vardenafil HCl Trihydrate PDE inhibiteur

Réf. CatalogueS2515

Vardenafil HCl Trihydrate (BAY38-9456) est un nouveau type d'inhibiteur de PDE avec une IC50 de 0,7 et 180 nM pour PDE5 et PDE1, respectivement.
Vardenafil HCl Trihydrate PDE inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 579.11

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.66%
99.66

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 579.11 Formule

C23H32N6O4S.HCl.3H2O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 330808-88-3 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes BAY38-9456 Smiles CCCC1=NC(=C2N1N=C(NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)CC)OCC)C.O.O.O.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (172.67 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 10 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PDE5
(Cell-free assay)
0.7 nM
In vitro
Vardenafil inhibe spécifiquement l'hydrolyse du cGMP par PDE5 avec une IC50 de 0,7 nM (6,6 nM). Vardenafil améliore significativement la relaxation du muscle lisse trabéculaire humain induite par le SNP à 3 nM (10 nM). Vardenafil potentialise également significativement la relaxation du muscle lisse trabéculaire induite par l'ACh et par la stimulation électrique transmurale. Vardenafil (100 mM) augmente les niveaux de GMP cyclique dans les tranches d'hippocampe de rat. Vardenafil, tadalafil et Sildenafil inhibent chacun de manière compétitive l'hydrolyse du cGMP par la phosphodiesterase-5 (PDE5), favorisant ainsi l'accumulation de cGMP et la relaxation des muscles lisses vasculaires.
In vivo
Vardenafil potentialise de manière dose-dépendante les réponses érectiles au nitroprussiate de sodium administré par voie intraveineuse chez le lapin. Vardenafil (3 mg/kg, p.o.) améliore la performance de discrimination d'objets chez les rats. Vardenafil (30 mg/L, p.o.) augmente l'expression de l'iNOS et de l'antigène nucléaire de cellules proliférantes (réplication des cellules SM) chez les rats, avec une normalisation du taux de chute de la cavernométrie par infusion dynamique et du rapport SM/collagène. Vardenafil induit un puissant effet cardioprotecteur de type préconditionnement contre les lésions d'ischémie/reperfusion par l'ouverture des canaux K(ATP) mitochondriaux dans le cœur de lapin. Vardenafil protège le myocarde ischémique contre les lésions de reperfusion par un mécanisme dépendant de l'ouverture des canaux K(ATP) mitochondriaux.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16904479/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17157308/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT02279992 Terminated
Glioma|Brain Neoplasms|Brain Metastasis
Cedars-Sinai Medical Center
March 27 2012 Early Phase 1
NCT01348880 Completed
Erectile Dysfunction
Bayer|GlaxoSmithKline|Merck Sharp & Dohme LLC
May 2011 Phase 1
NCT01106118 Completed
Erectile Dysfunction
Bayer
January 2010 --
NCT01084187 Completed
Erectile Dysfunction|Arterial Hypertension|Endothelial Dysfunction
Hospital Universitario Pedro Ernesto
January 2010 Phase 4
NCT00738400 Completed
Erectile Dysfunction|Metabolic Syndrome
Bayer
November 2008 Phase 4
NCT00718952 Completed
Pulmonary Hypertension
Tongji University
July 2008 Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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