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Réf. CatalogueS1430
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sf9 cells | Function assay | Inhibition of recombinant human PDE4A expressed in Sf9 cells, IC50=4 nM | ||||
| human PBMC | Function assay | Inhibition of LPS-induced TNFalpha production in human PBMC, IC50=0.06 μM | ||||
| COS7 cells | Function assay | Inhibition of PDE4B2 expressed in COS7 cells assessed as cAMP hydrolysis, IC50=0.105 μM | ||||
| HEK293 cells | Function assay | Inhibition of PDE4 expressed in HEK293 cells coexpressing G-protein coupled receptor and cyclic nucleotide gated ion channel by fluorescence assay, EC50=0.1315 μM | ||||
| rat UMR106 cells | Function assay | Inhibition of PDE in rat UMR106 cells co-expressing CRE-luc assessed as PTH-induced cAMP accumulation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.6 μM | ||||
| human U937 cells | Function assay | Inhibition of PDE4 in human U937 cells assessed as accumulation of [3H]adenosine by scintillation counting, IC50=0.86 μM | ||||
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| Poids moléculaire | 275.34 | Formule | C16H21NO3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 61413-54-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | ZK-62711, SB 95952 | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2CC(=O)NC2)OC3CCCC3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 55 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PDE4B
(Cell-free assay) 130 nM
PDE4D
(Cell-free assay) 240 nM
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01215552 | Terminated | Healthy Elderly Volunteers |
Dart NeuroScience LLC |
September 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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