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Réf. CatalogueS3839
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Autre Carbohydrate Metabolism Inhibiteurs | 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Bromopyruvic acid (3-BP) Lonidamine Dorzagliatin LY2608204 Voglibose 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone AZD1656 Nodakenetin Kaempferol-3-O-neohesperidoside |
| Poids moléculaire | 163.17 | Formule | C6H13NO4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 19130-96-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | duvoglustat, moranolin | Smiles | C1C(C(C(C(N1)CO)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(202.24 mM)
Water : 33 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
α-glucosidase
(Cell-free assay) |
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| In vitro |
1-Deoxynojirimycin (DNJ) jusqu'à 200 μmol/L n'influence pas la survie des HUVECs. Ce composé se comporte comme un antioxydant, diminue la production de ROS et retarde la sénescence cellulaire.
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| In vivo |
1-Deoxynojirimycin (DNJ) inhibe l'absorption intestinale du glucose. Ce composé régule négativement l'expression des ARNm et des protéines intestinales SGLT1, Na+/K+-ATP et GLUT2. Un prétraitement avec ce produit chimique (50 mg/kg) augmente l'activité, les niveaux d'ARNm et de protéines des enzymes de la glycolyse hépatique (GK, PFK, PK, PDE1) et diminue l'expression des enzymes de la gluconéogenèse (PEPCK, G-6-Pase), améliore la tolérance au glucose chez les souris normales et diabétiques. Il inhibe l'absorption intestinale du glucose et accélère le hepatic glucose Metabolism en régulant directement l'expression des protéines impliquées dans les systèmes de transport du glucose, les enzymes de la glycolyse et de la gluconéogenèse. Le DNJ réduit le stress oxydatif dans le foie et le plasma chez les rongeurs.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01380743 | Completed | Pompe Disease |
Amicus Therapeutics |
October 31 2011 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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