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Réf. CatalogueS5426
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Autre Carbohydrate Metabolism Inhibiteurs | 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Lonidamine Dorzagliatin LY2608204 Voglibose 1-Deoxynojirimycin 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone AZD1656 Nodakenetin Kaempferol-3-O-neohesperidoside |
| Poids moléculaire | 166.96 | Formule | C3H3BrO3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1113-59-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 3-Bromopyruvic acid, 3-Bromopyruvate, Hexokinase II Inhibitor II | Smiles | C(C(=O)C(=O)O)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(197.65 mM)
Water : 33 mg/mL Ethanol : 33 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
L'acide bromopyruvique, un inhibiteur de la glycolyse, maintient l'haploïdie dans une certaine mesure dans les haESC OdG et EG1, sans effet sur la prolifération ou la pluripotence des haESC. |
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| In vivo |
L'acide bromopyruvique réduit la croissance des cellules RKO avec un knockdown de CD36 à un rythme significativement plus lent dans le modèle de xénogreffe. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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