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Réf. Catalogue: S1379
Structure chimique
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Hydroxylase Inhibiteurs | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH 1,4-DPCA LP-533401 |
| Poids moléculaire | 300.44 | Formule | C20H28O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 4759-48-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
hydroxylase
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| In vitro |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) directly interferes with the development of cranial neural crest cells. This compound selectively affects neural crest cells by decreasing their cell-substratum adhesion.
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| In vivo |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) and its main metabolite in the human, 4-oxo-isotretinoin, induce malformations similar to those seen in vivo. It impairs explicit memory in Stage 2, but retention tests one month after exposure ended, indicated recovery from this explicit memory impairment and evidence of enhanced implicit memory in the 10 mg and 15 mg ISO rats. This compound slows the recovery of rod signaling after exposure to an intense bleaching light, and that rhodopsin regeneration is markedly slowed. It is also found to protect rat photoreceptors from light-induced damage. Isotretinoin blocks the formation of A2E biochemically and the accumulation of lipofuscin pigments by electron microscopy. It also blocks the slower, age-dependent accumulation of lipofuscin in wild-type mice.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06225570 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Medical University of South Carolina |
January 2025 | Early Phase 1 |
| NCT05316675 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Assiut University |
December 2022 | Phase 4 |
| NCT03939364 | Withdrawn | Leukoplakia Oral |
Skyline Biosciences |
January 2022 | Phase 1 |
| NCT05218486 | Active not recruiting | Acne Vulgaris |
Alshimaa Abbas Mohamed Ebrahim|Aswan University |
August 1 2021 | Phase 4 |