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Pritelivir (BAY 57-1293) DNA/RNA Synthesis inhibiteur

Réf. CatalogueS7546

Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) est un puissant inhibiteur de l'hélicase primase qui présente des effets antiviraux sur le virus de l'herpès simplex (HSV), avec une IC50 de 20 nM pour le HSV-1 et le HSV-2.
Pritelivir (BAY 57-1293) DNA/RNA Synthesis inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 402.49

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.09%
99.09

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 402.49 Formule

C18 H18 N4 O3 S2

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 348086-71-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes AIC316 Smiles CC1=C(SC(=N1)N(C)C(=O)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)S(=O)(=O)N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 80 mg/mL (198.76 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
helicase primase
In vitro
Pritelivir (BAY 57-1293) inhibe directement l'activité ATPase du complexe enzymatique hélicase-primase virale de manière dose-dépendante. Il montre également une puissante activité antivirale contre les mutants HSV résistants à l'acyclovir. Ce composé réduit l'A G_x001D_ et le P-tau induits par le virus de l'herpès simplex de type 1 dans les cellules Vero.
In vivo
Pritelivir (BAY 57-1293) (p.o.) montre une activité antivirale profonde dans des modèles murins et de rats de défi létal d'herpès disséminé (0,5 mg/kg), dans un modèle murin de propagation zostériforme de maladie cutanée (15 mg/kg), et dans un modèle murin d'herpès oculaire.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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