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β-Glycerophosphate sodium salt hydrate phosphatase inhibiteur

Name: β-Glycerophosphate sodium salt hydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3620
Rating: 5 (9 reviews)

Réf. CatalogueS3620

Le β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) est un puissant inhibiteur de la protéine phosphatase.

β-Glycerophosphate sodium salt hydrate phosphatase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 306.11

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.64%

99.64

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre phosphatase Inhibiteurs	Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 Batoprotafib (TNO155) NSC87877 TPI-1 Sanguinarine chloride Raphin1

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	306.11	Formule	C₃H₉O₆P.5H₂O.2Na	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	13408-09-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C(C(CO)OP(=O)([O-])[O-])O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 61 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	phosphatase
In vitro	Le β-glycerophosphate accélère la calcification in vitro par les BVSMC et induit un dépôt de calcium étendu d'une manière analogue à la minéralisation in vitro par les ostéoblastes. Le β-glycerophosphate peut augmenter l'activité de l'ALP dans les ostéoblastes.
Références	[1] http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912070800121 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7583582/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):