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Réf. CatalogueS4135
| Cibles apparentées | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
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| Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Poids moléculaire | 250.16 | Formule | C11H16ClNO.HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 6933-90-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 334693 | Smiles | CC(C)NCC(C1=CC=CC=C1Cl)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(199.87 mM)
Water : 50 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
β2-receptor
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| In vitro |
Les plages linéaires sont de 8,0-1,6
103 ng/mL pour Clorprenaline en une seule course chromatographique, les limites de détection sont de 3,0 ng/mL pour Clorprenaline. Clorprenaline est un bronchodilatateur qui a été séparé par CE sur la base d'une interaction d'affinité ou avec du sulfobutyléther (SBE)-
-CD ou du
-CD-phosphate chargé CD-CZE avec une résolution supérieure à 1,2. Clorprenaline est séparé dans une condition optimale de 60 mM HP-
-CD. Clorprenaline hydrochloride (a), bromhexine hydrochloride (b) et decloxizine hydrochloride (c) sont trois composants principaux dans le comprimé composé de Clorprenaline.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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