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Réf. CatalogueS3819
| Poids moléculaire | 328.36 | Formule | C19H20O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 130848-06-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC=C(C)C(=O)OC1CC2=C(C=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)OC1(C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(197.95 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PKC
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| In vitro |
Decursinol angelate (DA) bloque l'activation induite par la PGE2 de la voie de signalisation du récepteur EP2, y compris l'activation de la PKA et la phosphorylation de CREB. Ce composé inhibe également l'expression induite par la PGE2 de la cyclooxygénase-2 et l'activation de la voie Ras/Raf/Erk, qui active les cibles en aval pour la survie cellulaire. Il réduit considérablement l'activation induite par la PGE2 des sous-unités p50 et p65 de NF-κB. Il a été rapporté qu'il supprime la croissance stimulée par les œstrogènes et la croissance et la survie indépendantes des œstrogènes des cellules de cancer du sein MCF-7 et MDA-MB-231. Ce produit chimique supprime également la croissance des cellules cancéreuses par l'inhibition de la phosphatidylinositol 3'-kinase (PI3K)/Akt, de la kinase régulée par le signal extracellulaire (Erk) et du facteur nucléaire-κB (NFκB). Il a une activité anti-leucémique par la suppression de l'activation de la protein kinase C dans les cellules leucémiques humaines.
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| In vivo |
Decursinol angelate a une activité anti-angiogénique à la fois in vitro et in vivo.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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