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EGFR Inhibitor EGFR inhibiteur

Réf. CatalogueS0360

EGFR inhibitor, un composé pyrimidine 4,6-disubstitué perméable aux cellules, est un inhibiteur hautement sélectif de la EGFR kinase avec une IC50 de 21 nM. EGFR inhibitor dépolymérise directement les microtubules et est utilisé comme sonde chimique pour étudier à la fois la voie EGFR et la dynamique des microtubules.
EGFR Inhibitor EGFR inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 413.40

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S036001 DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]˂1 mg/mL]false Pureté : 99.56%
99.56

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 413.40 Formule

C21H18F3N5O

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 879127-07-8 -- Stockage des solutions mères

Synonymes EGFR-IN-12 Smiles C1CC1C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=NC(=C3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 83 mg/mL (200.77 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Microtubules
EGFR
(Cell-free assay)
21 nM
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06118047 Recruiting
Metastatic Colorectal Cancer|Cetuximab|Skin Toxicity
Sun Yat-sen University
August 1 2023 Phase 2
NCT03051880 Unknown status
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions|Epidermal Growth Factor
The Catholic University of Korea
November 2016 Not Applicable
NCT03047863 Unknown status
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions|Epidermal Growth Factor
The Catholic University of Korea
November 2016 Not Applicable
NCT02588261 Terminated
Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Astellas Pharma Global Development Inc.|Astellas Pharma Inc
February 11 2016 Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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