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EGFR Inhibitor inhibitor de EGFR

Réf. Catalogue: S0360

EGFR inhibitor, a cell permeable, 4,6-disubstituted pyrimidine compound, is a highly selevtive inhibitor of EGFR kinase with IC50 of 21 nM. EGFR inhibitor directly depolymerizes microtubules and is used as a chemical probe to investigate both the EGFR pathway and microtubule dynamics.
EGFR Inhibitor EGFR inhibitor Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 413.40

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S036001 DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]˂1 mg/mL]false Pureté : 99.56%
99.56

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 413.40 Formule

C21H18F3N5O

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 879127-07-8 -- Stockage des solutions mères

Synonymes EGFR-IN-12 Smiles C1CC1C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=NC(=C3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 83 mg/mL (200.77 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Microtubules
EGFR
(Cell-free assay)
21 nM
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06118047 Recruiting
Metastatic Colorectal Cancer|Cetuximab|Skin Toxicity
Sun Yat-sen University
August 1 2023 Phase 2
NCT03051880 Unknown status
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions|Epidermal Growth Factor
The Catholic University of Korea
November 2016 Not Applicable
NCT03047863 Unknown status
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions|Epidermal Growth Factor
The Catholic University of Korea
November 2016 Not Applicable
NCT02588261 Terminated
Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Astellas Pharma Global Development Inc.|Astellas Pharma Inc
February 11 2016 Phase 3