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Réf. Catalogue: S1149
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
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In vitro |
Water : 59 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur Gemcitabine Hydrochloride solubilité dans le DMSO ou l'eau
Gemcitabine Hydrochloride is a potent inhibitor of DHFR enzyme (140 ±2.2 nM), Ribonucleotide reductase, DNA, DNA polymerase, dCMP, VEGF, VEGFR2, CD31, HIF-1α. Gemcitabine Hydrochloride exhibits the greatest inhibitory potency toward DHFR enzyme (IC50 = 140 ±2.2 nM).
| Informations | Gemcitabine Hydrochloride is a potent RRM2 and DHFR inhibitor. It affects cGAS-STING and PI3K/Akt/mTOR pathways by incorporating into DNA and depleting nucleotides, inhibiting DNA synthesis and tumor proliferation. |
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En savoir plus sur Gemcitabine Hydrochloride IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
En savoir plus sur Gemcitabine Hydrochloride Mécanisme d'action
| Poids moléculaire | 299.66 | Formule | C9H11F2N3O4.HCI |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 122111-03-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 613327 HCl,LY-188011 HCl | Smiles | C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)(F)F.Cl | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de Gemcitabine Hydrochloride
Question 1:
What’s the difference between S1714 and S1149 and which one is better?
Réponse :
They have the same biological activities. The free base(S1714) dissolves better in DMSO, and it dissolves better in water.