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Labetalol HCl Adrenergic Receptor Antagoniste

Réf. Catalogue: S4291

Labetalol HCl(AH-5158 hydrochloride,Labetalol hydrochloride,Sch-15719W) est un double antagoniste à la fois sélectif des alpha1-adrenergic et non sélectif des beta-adrenergic receptors, utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Labetalol HCl Adrenergic Receptor Antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 364.87

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 364.87 Formule

C19H25ClN2O3

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 32780-64-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes AH-5158 hydrochloride,Labetalol hydrochloride,Sch-15719W Smiles CC(CCC1=CC=CC=C1)NCC(C2=CC(=C(C=C2)O)C(=O)N)O.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 72 mg/mL (197.33 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : 7 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α1-adrenergic receptor
β-adrenergic receptor

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-08-03)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT07363343 RECRUITING
Hypertension; Postpartum Preeclampsia
The Cleveland Clinic
2026-03-10
NCT06677970 RECRUITING
Acute Ischemic Stroke
Yonsei University
2024-10-01 PHASE3
NCT05551104 RECRUITING
Postpartum Complication; Maternal Hypertension; High Blood Pressure
Loma Linda University
2023-05-08 PHASE3
NCT06915792 RECRUITING
Postpartum Hypertension (PPHT)
University of California, Los Angeles
2025-06-01 PHASE4
NCT05989581 RECRUITING
Hypertension in Pregnancy
University of Alabama at Birmingham
2024-04-24 PHASE1
NCT06385600 UNKNOWN
Severe Pre-eclampsia
Assiut University
2024-05-20