Name: Nicotinamide (Niacinamide)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1899
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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.98%

99.98

Cibles apparentées	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF
Autre Sirtuin Inhibiteurs	SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Description de lactivité	PMID
BL21 (DE3)	Function assay			Inhibition of catalytically active human SIRT3 (102 to 399 amino acids) expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells using fluorogenic 7-amino-4-methylcoumarin (AMC)-labeled peptide by fluorescence assay, IC50=6.2μM.	25275824
BL21 (DE3)	Function assay			Inhibition of full length human SIRT2 expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells using fluorogenic 7-amino-4-methylcoumarin (AMC)-labeled peptide by fluorescence assay, IC50=10.5μM.	25275824
BL21(DE3)	Function assay			Inhibition of recombinant Schistosoma mansoni sirtuin 2 (21 to 322 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) cells assessed as inhibition of substrate deacetylation using ZMAL as substrate, IC50=23.1μM.	31496251
SK-MEL-28	Function assay	100 uM	24 hrs	Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose	22835719
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
SK-N-MC	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB-EBc1 cells	29435139
TC32	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells	29435139
BL21(DE3)	Function assay			Inhibition of recombinant Schistosoma mansoni sirtuin 2 (21 to 322 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) cells in presence of ZMAL	31496251
BL21(DE3)	Function assay			Inhibition of recombinant Schistosoma mansoni sirtuin 2 (21 to 322 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) cells in presence of (Z)-(But)Lys-AMC	31496251
BL21(DE3)	Function assay			Inhibition of recombinant Schistosoma mansoni sirtuin 2 (21 to 322 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) cells in presence of (Z)-(Hex)Lys-AMC	31496251
BL21(DE3)	Function assay			Inhibition of recombinant Schistosoma mansoni sirtuin 2 (21 to 322 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) cells in presence of (Z)-(Oct)Lys-AMC	31496251
HEK293T	Function assay		60 mins	Inhibition of StrepTag-tagged human SARM1 TIR (561 to 724 residues) expressed in HEK293T cells assessed as reduction in NADase activity in presence of NAD+ incubated for 60 mins by HPLC analysis, IC50=43.8μM.	ChEMBL
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	122.12	Formule	C₆H₆N₂O	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	98-92-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Niacinamide, Vitamin PP, Nicotinic acid amide, Vitamin B3, NSC 27452,NSC 13128			Smiles	C1=CC(=CN=C1)C(=O)N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 24 mg/mL (196.52 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 24 mg/mL

Ethanol : 24 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.200mg/ml (9.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Sirtuin
In vitro	Nicotinamide inhibe fortement le silencing chez la levure, augmente la recombinaison de l'ADNr et raccourcit la durée de vie réplicative à celle d'un mutant sir2. Ce composé abolit le silencing et conduit à une éventuelle délocalisation de Sir2 même dans les cellules arrêtées en G(1), démontrant que l'hétérochromatine silencieuse nécessite une activité Sir2 continue. Il entraîne une augmentation de deux fois du contenu en ADN et de trois fois du contenu en insuline dans les cellules fœtales. Ce produit chimique induit la différenciation et la maturation des cellules des îlots pancréatiques fœtaux humains. Il régule les Sirtuin en basculant entre la désacétylation et l'échange de base. Ce basculement est quantifié pour les Sir2 d'Archeaglobus fulgidus (Sir2Af2), Saccharomyces cerevisiae (Sir2p) et de souris (Sir2alpha). Le composé réduit sélectivement une phospho-espèce spécifique de tau (Thr231) associée à la dépolymérisation des microtubules chez les souris transgéniques atteintes de la maladie d'Alzheimer, d'une manière similaire à l'inhibition de SirT1. Il augmente également de manière significative l'alpha-tubuline acétylée, un substrat primaire de SirT2, et MAP2c chez les souris transgéniques atteintes de la maladie d'Alzheimer, les deux étant liées à une stabilité accrue des microtubules. Ce produit chimique favorise l'intégrité du DNA Damage/DNA Repair et maintient l'asymétrie de la membrane de phosphatidylsérine pour prévenir l'inflammation cellulaire, la phagocytose cellulaire et la thrombose vasculaire. Il prévient et inverse les lésions des cellules neuronales et vasculaires.
In vivo	Chez la souris, la Nicotinamide (Niacinamide) administrée par voie i.p. à des doses de 100-500 mg/kg a montré une élimination biphasique avec des changements dose-dépendants de la demi-vie. La demi-vie initiale a augmenté significativement (P <0.05) de 0,8 à 2 h et la demi-vie terminale a augmenté de 3,4 à 5,6 h sur la gamme de doses étudiée. La clairance, cependant, a diminué significativement de 0,3 à 0,24 L/kg/h seulement à la dose la plus élevée. Les concentrations maximales ont augmenté de manière dose-dépendante de 1 000 à 4 800 nmol/ml. La biodisponibilité donnée par voie i.p. par rapport à la voie i.v. était proche de 100 %.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12297502/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8104197/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12899610/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18987186/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12767721/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8070006/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17997992/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	Sp1 / ERK p-β-catenin / β-catenin p-MLC / MLC / p-MYPT1 / MYPT1		18446063
Immunofluorescence	p-MLC		30503259

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06280482	Recruiting	Smooth Muscle Dysfunction Syndrome (SMDS)	The University of Texas Health Science Center Houston	March 6 2024	Phase 1
NCT05938036	Not yet recruiting	Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)	Aqualung Therapeutics Corp.	January 14 2024	Phase 2
NCT06249581	Active not recruiting	Chronic Stable Angina	Auxilius Pharma sp.z.o.o.	November 27 2023	Early Phase 1
NCT06036355	Not yet recruiting	Postoperative Prevention of Tumor	Shanghai Cell Therapy Group Co.Ltd	September 30 2023	Early Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Nicotinamide (Niacinamide) Sirtuin inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 122.12