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Réf. CatalogueS8065
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Autre MDM2/MDMX Inhibiteurs | Nutlin-3 RG-7112 Nutlin-3a Brigimadlin Idasanutlin (RG7388) SAR405838 NSC 207895 NVP-CGM097 Siremadlin (HDM201) MX69 |
| Poids moléculaire | 581.49 | Formule | C30H30Cl2N4O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 675576-97-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | (+)-Nutlin-3 | Smiles | CC(C)OC1=C(C=CC(=C1)OC)C2=NC(C(N2C(=O)N3CCNC(=O)C3)C4=CC=C(C=C4)Cl)C5=CC=C(C=C5)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(171.97 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MDM2
13.6 μM
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| In vitro |
Nutlin-3b est utile comme contrôle négatif pour les activités cellulaires non liées à MDM2. Nutlin-3a induit l'expression de MDM2 et p21 (mais pas p53) uniquement dans les cellules avec un p53 de type sauvage. Ce composé n'a aucun effet quel que soit le statut p53 des cellules. Seul l'énantiomère actif Nutlin-3a montre une activité antiproliférative puissante et une séparation claire de la puissance entre les cellules hébergeant un p53 de type sauvage et celles hébergeant un p53 mutant. La puissance de ce produit chimique est beaucoup plus faible dans les cellules p53 de type sauvage et presque identique à la puissance de Nutlin-3a contre les cellules p53 mutantes. Après 48 heures d'exposition à la Nutlin-3a, 45% de la population cellulaire est devenue TUNEL positive, mais les cellules traitées avec ce composé sont indiscernables des contrôles non traités.
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| Essai kinase |
Étude Biacore
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L'essai de compétition est réalisé sur un Biacore S51. Une puce de capteur de série S CM5 est utilisée pour l'immobilisation d'un anticorps PentaHis pour la capture du p53 marqué His. Le niveau de capture est d'environ 200 unités de réponse (1 unité de réponse correspond à 1 pg de protéine par mm2). La concentration de la protéine MDM2 est maintenue constante à 300 nM. Nutlin-3 est dissous dans du DMSO à 10 mM et dilué davantage pour faire une série de concentrations de ce composé dans chaque échantillon de test MDM2. L'essai est effectué à 25°C dans un tampon de fonctionnement (10 mM Hepes, 0,15 M NaCl, 2% DMSO). La liaison MDM2-p53 en présence de ce produit chimique est calculée en pourcentage de la liaison en son absence et l'IC50 est calculé
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Références |
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