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Réf. Catalogue: S3690
Structure chimique
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre MAO Inhibiteurs | Moclobemide (Ro 111163) Sennoside A Paeonol Isatin J147 Hypericin Amezinium (methylsulfate) Xanthoangelol Norharmane Myristicin |
| Poids moléculaire | 195.69 | Formule | C11H13N.HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 306-07-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Pargylamine hydrochloride | Smiles | CN(CC#C)CC1=CC=CC=C1.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 39 mg/mL
(199.29 mM)
Water : 39 mg/mL Ethanol : 39 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MAO-B
(Cell-free assay) 0.5 μM(Ki)
MAO-A
(Cell-free assay) 13 μM(Ki)
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| In vitro |
Pargyline, an MAO inhibitor, prevents the activity of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and is excessively expressed in breast cancer. The proliferation of cells exposed to pargyline decreases in a dose- and time-dependent manner. The treatment of 2 mM pargyline exhibits an increase of the cell proportion at the G1 phase, while the major decrease of the cell proportion is at the S phase. pargyline induces an increase in the cleaved PARP expression.
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| In vivo |
Chronic treatment (14 days) with pargyline (10 mg/kg) markedly down-regulate the density of NAIBS (non-adrenoceptor idazoxan binding sites) in the rat brain.
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Références |
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