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Pargyline hydrochloride MAO inhibiteur

Name: Pargyline hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3690
Rating: 5 (3 reviews)

Réf. CatalogueS3690

Pargyline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (MAO)-B avec des valeurs de Ki de 13 et 0,5 μM pour l'inhibition dépendante du temps de l'activité de la MAO-A et -B, respectivement.

Pargyline hydrochloride MAO inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 195.69

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre MAO Inhibiteurs	Moclobemide (Ro 111163) Sennoside A Paeonol Isatin Hypericin J147 Amezinium (methylsulfate) Xanthoangelol Norharmane Myristicin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	195.69	Formule	C₁₁H₁₃N.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	306-07-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Pargylamine hydrochloride			Smiles	CN(CC#C)CC1=CC=CC=C1.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 39 mg/mL (199.29 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	MAO-B (Cell-free assay) 0.5 μM(Ki) MAO-A (Cell-free assay) 13 μM(Ki)
In vitro	Pargyline, un inhibiteur de MAO, prévient l'activité de la lysine-spécifique déméthylase 1 (LSD1) et est excessivement exprimée dans le cancer du sein. La prolifération des cellules exposées à la pargyline diminue de manière dose- et temps-dépendante. Le traitement de 2 mM de pargyline montre une augmentation de la proportion de cellules en phase G1, tandis que la diminution majeure de la proportion de cellules se trouve en phase S. Pargyline induit une augmentation de l'expression de PARP clivée.
In vivo	Un traitement chronique (14 jours) avec la pargyline (10 mg/kg) diminue significativement la densité des NAIBS (sites de liaison de l'idazoxan non-adrénergiques) dans le cerveau de rat.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6817759/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s13273-012-0048-y [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908014/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):