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Pargyline hydrochloride MAO Inhibiteur

Réf. Catalogue: S3690

Pargyline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (MAO)-B avec des valeurs de Ki de 13 et 0,5 μM pour l'inhibition dépendante du temps de l'activité de la MAO-A et -B, respectivement.
Pargyline hydrochloride MAO Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 195.69

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 195.69 Formule

C11H13N.HCl

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 306-07-0 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Pargylamine hydrochloride Smiles CN(CC#C)CC1=CC=CC=C1.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 39 mg/mL (199.29 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MAO-B
(Cell-free assay)
0.5 μM(Ki)
MAO-A
(Cell-free assay)
13 μM(Ki)
In vitro
Pargyline, an MAO inhibitor, prevents the activity of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and is excessively expressed in breast cancer. The proliferation of cells exposed to pargyline decreases in a dose- and time-dependent manner. The treatment of 2 mM pargyline exhibits an increase of the cell proportion at the G1 phase, while the major decrease of the cell proportion is at the S phase. pargyline induces an increase in the cleaved PARP expression.
In vivo
Chronic treatment (14 days) with pargyline (10 mg/kg) markedly down-regulate the density of NAIBS (non-adrenoceptor idazoxan binding sites) in the rat brain.
Références