Name: SB431542
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1067
Rating: 5 (800 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Produits souvent utilisés avec SB431542

LDN-193189

This compound and LDN-193189, along with other small molecules, reduce the expression of epithelial-mesenchymal cell transition (EMT) marker genes and effectively inhibit fibrosis of liver cells.

Y-27632 Dihydrochloride

This compound and Y-27632 2HCl combination reverse the mesenchymal actin cytoskeleton stress fibers induced by TGF-β1 in TGF-β1 knockout mice cells (mTEC-KO).

DMH1

This compound and DMH1 combined use regulates the two TGF-β signaling pathways independently in human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs).

SU 5402

This compound and SU5402 block NODAL and FGF9 signalling that allows germ cells to differentiate in Emx2-knockdown testes in vitro.

CHIR-99021 (Laduviglusib)

It and Laduviglusib suppress the gene expressions of pluripotent-related transcription factors and epithelial‑mesenchymal transition (EMT)-related genes to various levels in HeLa cells.

Cibles apparentées	PKC ROCK Bcr-Abl
Autre TGF-beta/Smad Inhibiteurs	RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 LY364947

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Formulation	Description de lactivité	PMID
HEK293T	Function Assay	10 μM	22 h	DMSO	Inhibits TGBR2 signaling in human HEK293T cells assessed as Inhibition of SMAD activation with IC50 of 0.066μM	23130626
H1299	Migration Assay	1 μM	12-24 h	DMSO	Induces antimigratory activity against human H1299 cells assessed as Inhibition of cell migration with IC50 of 0.5μM	24417479
HaCaT	Function Assay	3.2-50 μM	15 min	DMSO	Inhibits TGFbeta receptor in human HaCaT cells assessed as Smad phosphorylation with IC50 of 0.172μM	20919678
HepG2	Function Assay		12 h	DMSO	Inhibits TGFR-1 in human HepG2 cells expressing PAI-luciferase with IC50 of 0.25μM	19914068
CHO-HIR	Function Assay	0.01-3 μM	2 h	DMSO	Inhibits TGFbeta-induced downstream transcriptional activation of ALK5 expressed in CHO-HIR cells assessed as intracellular translocation of EGFP-Smad2 with IC50 of 0.35μM	24055046
Sf9	Function Assay		2 h	DMSO	Inhibits human recombinant ALK5 phosphorylation expressed in Sf9 cells with IC50 of 1.542μM	17552507
C32	Function Assay	10 μM	20h		Inhibits Trypanosoma cruzi Y infection-induced TGFbeta signaling in mink C32 cells at 10 uM	17526757
Mouse embryo cardiomyocytes	Function Assay	10 μM	1 h		Inhibits invasion of Trypanosoma cruzi Y in mouse embryo cardiomyocytes assessed as pathogen infection at 10 uM	17526757
Mouse embryo cardiomyocytes	Function Assay	10 μM	1 h		Inhibits TGF-beta-1-induced Smad2 phosphorylation in mouse embryo cardiomyocytes at 10 uM	17526757
Mouse embryo cardiomyocytes	Function Assay	10 μM	1 h		Inhibits Trypanosoma cruzi Dm28C infection-induced Smad2 phosphorylation in mouse embryo cardiomyocytes at 10 uM	17526757
Trypanosoma cruzi trypomastigotes	Antimicrobial Assay	10 μM	4 h		Induces antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi trypomastigotes assessed as effect on parasite morphology at 10 uM	17526757
Mouse cardiomyocytes	Antimicrobial Assay	10 μM	4 h		Induces antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi Y in mouse cardiomyocytes assessed as reduction of intracellular amastigotes at 10 uM	17526757
Mouse cardiomyocytes	Antimicrobial Assay	10 μM	96 h		Induces antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi Y in mouse cardiomyocytes assessed as Inhibition of trypomastigote release at 10 uM	17526757
HaCaT	Function Assay	0.05 μM	2 h	DMSO	Does not inhibit TGF-beta induced ALK5 activity in HaCaT cells assessed as p3TP-luciferase reporter activity at 0.05 uM	17552507
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	384.39	Formule	C₂₂H₁₆N₄O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	301836-41-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)C3=C(NC(=N3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)N)C5=CC=CC=N5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 77 mg/mL (200.31 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 13 mg/mL (33.81 mM) Réchauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 10 mg/mL (26.01 mM) Réchauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	0.1%DMSO 1 99.80% Saline Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.020mg/ml (0.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 1 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 998 μL of Saline and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG 300 2 5%Tween80 3 50% ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.000mg/ml (10.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/mL clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween-80 to the above system, mix evenly to clarify it; then Continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.000mg/ml (10.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/mL clarified DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	ALK4 (Cell-free assay) ALK7 (Cell-free assay) ALK5 (Cell-free assay) 94 nM
In vitro	Le SB 431542 inhibe le récepteur de type I de l'activine ALK4 et le récepteur de type I nodal ALK7, qui sont responsables de la phosphorylation de Smad2. Le SB 431542 a peu d'effet sur ALK1, ALK2, ALK3 et ALK6, qui présentent une phosphorylation de Smad1. Le SB 431542 est un inhibiteur sélectif de l'activine endogène mais n'a pas d'effet apparent sur la signalisation BMP. Le SB 431542 pourrait induire une transcription dépendante de Smad2/Smad4 et de Smad3/Smad4. Dans les cellules A498, le SB 431542 inhibe l'ARNm du collagène Iα1 et du PAI-1 induits par le TGF-β1 avec un IC50 de 60 nM et 50 nM, respectivement. De plus, le SB 431542 inhibe la production d'ARNm et de protéines de fibronectine induits par le TGF-β1 avec un IC50 de 62 nM et 22 nM, respectivement. Le SB 431542 bloque les facteurs de croissance médiés par le TGF-β, y compris le PDGF-A, le FGF-2 et le HB-EGF, entraînant une augmentation de la prolifération des cellules MG63. Le SB 431542 inhibe également le c-Myc et la p21 ^WAF1/CIP1 induits par le TGF-β. Le SB 431542 supprime significativement l'arrêt en G1 induit par le TGF-β, conduisant à l'accumulation de cellules en phase S du cycle cellulaire dans les cellules FET, RIE et Mv1Lu. Le SB 431542 inhibe également la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β dans les cellules NMuMG et PANC-1. Le SB 431542 élève significativement l'expression de CD86 dans les BM-DC et celle de CD83 dans les cellules CD11c+ supprimées par le TGF-β. Le SB 431542 est capable d'induire l'activité NK par maturation fonctionnelle et production d'IL-12 par les DC humaines.
Essai kinase	Essai Flashplate pour ALK5
Essai kinase	Le SB 431542 est dissous dans le DMSO à une concentration de 10 mM. Le domaine kinase du TGFβRI, de l'acide aminé 200 à l'extrémité C-terminale, et la protéine Smad3 pleine longueur sont exprimés sous forme de protéines de fusion N-terminales glutathion S-transférase (GST) dans le système d'expression baculovirus. Les protéines sont purifiées avec des billes de glutathion Sepharose 4B. Les plaques FlashPlates basiques sont revêtues de bicarbonate de sodium stérile filtré à 0,1 M, pH 7,6, contenant 700 ng de GST-Smad3 par 100 μL. Le tampon d'essai contient 50 mM HEPES (pH 7,4), 5 mM MgCl₂, 1 mM CaCl₂, 1 mM DTT, 100 mM GTP, 3 μM ATP plus 0,5 μCi/puits ɤ³³P-ATP et 85 ng de GST-ALK5 avec ou sans SB 431542. Les plaques sont incubées à 30 °C pendant 3 heures. Le tampon d'essai est retiré par aspiration et la plaque est comptée sur un lecteur de scintillation Packard TopCount à 96 puits.
In vivo	Le SB 431542 déclenche des activités de lymphocytes T cytotoxiques (CTL) dans les modèles de carcinome du côlon-26 et est très susceptible de produire des résultats immunologiques antitumoraux par altération de la fonction des DC supprimée par le TGF-β.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11855979/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12065756/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12065755/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14633705/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15967103/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21042762/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	phospho-SMAD3 / Phospho-p38 Y397 phospho-FAK pSmad2 / p-AKT / E-cadherin / vimentin / snail / slug CK18 / Fibronectin / Vimentin	17113264
Growth inhibition assay	Cell viability	28125630
Immunofluorescence	Smad2/3	19619490
Immunofluorescence	Na+/K+-ATPase	23451286
ELISA	collagen 1	23451286

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Foire aux questions

Question 1:
I would appreciate it if you can help me in figuring out the formulation for it in vivo experiments.

Réponse :
S1067 in 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80 at 30 mg/ml is a suspension for oral gavage. It can also be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution for IP injection.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

SB431542 TGF-beta/Smad inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 384.39

Contrôle Qualité

Produits souvent utilisés avec SB431542

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Informations chimiques, stockage et stabilité

Solubilité

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme daction

Applications

Support technique

Foire aux questions