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Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor agoniste

Name: Terbutaline Sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4127
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS4127

Terbutaline Sulfate(hémisulfate de terbutaline) est un agoniste sélectif des récepteurs β2-adrénergiques avec une IC50 de 53 nM.

Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 548.65

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S412701 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.94%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.94

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	548.65	Formule	C₂₄H₃₈N₂O₆.H₂SO₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	23031-32-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Terbutaline hemisulfate			Smiles	CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenergic receptor 53 nM
In vitro	Terbutaline est un bronchodilatateur β2-adrénergique relativement sélectif qui a peu ou pas d'effet sur les récepteurs alpha-adrénergiques. Le médicament exerce un effet préférentiel sur les récepteurs β2-adrénergiques mais stimule les récepteurs bêta-adrénergiques moins sélectivement que les agonistes bêta2 relativement sélectifs. Terbutaline inhibe la libération d'histamine induite par l'antigène à partir de tissus pulmonaires humains passivement sensibilisés, ce qui contribue à l'efficacité clinique du médicament pendant le traitement de l'asthme allergique. Terbutaline montre également une inhibition réversible compétitive pour toutes les variantes de BChE. Les constantes de dissociation pour les homozygotes UU, FF et AA sont respectivement de 0,18, 0,31 et 3,3 mM.
In vivo	La Terbutaline semble avoir un effet stimulant plus important sur les récepteurs bêta des muscles lisses bronchiques, vasculaires et utérins (récepteurs β2) que sur les récepteurs bêta du cœur (récepteurs β1). Ce médicament détend les muscles lisses et inhibe les contractions utérines, mais peut également provoquer certains effets cardiostimulateurs et une stimulation du SNC.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6205605/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15449725/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1358833/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06199154	Not yet recruiting	Morbid Obesity\|Pregnancy	University of Maryland Baltimore	May 2024	Early Phase 1
NCT05873218	Recruiting	Labor	Icahn School of Medicine at Mount Sinai	June 26 2023	Phase 4
NCT03976037	Completed	Induction of Labor	Christiana Care Health Services	June 4 2019	Early Phase 1
NCT03140488	Completed	Obesity\|Labor Induced\|Oxytocin	University of Arizona	June 5 2017	Phase 4

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):