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Réf. CatalogueS8926
| Cibles apparentées | PRMT MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD FTO SETD |
|---|---|
| Autre EZH2 Inhibiteurs | PF-06821497 GSK126 Tulmimetostat (CPI-0209) GSK343 Lirametostat (CPI-1205) EBI-2511 EZH2/HSP90-IN-29 SHR2554 |
| Poids moléculaire | 488.02 | Formule | C26H34ClN3O4
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Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1809336-39-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | DS-3201b | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=CC(=C3C(=C2C)OC(O3)(C)C4CCC(CC4)N(C)C)Cl)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.81 mM)
Ethanol : 98 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
EZH1
EZH2
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|---|---|
| In vitro |
Le Valemetostat (DS-3201) réduit significativement la viabilité des cellules ATL par rapport aux autres et réactive l'expression des gènes cibles EZH1/2 hautement accumulés en H3K27me3 dans une culture ex vivo de cellules ATL primaires. Il montre également des effets anti-croissance supérieurs à ceux d'un inhibiteur sélectif d'EZH2 dans les lignées cellulaires de lymphome malin.. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05879484 | Not yet recruiting | Sinonasal Cancer|Squamous Non-small Cell Lung Cancer|Lung Cancer|Head and Neck Squamous Cell Carcinoma|Head and Neck Carcnimona|Head and Neck Cancer |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
May 15 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06244485 | Recruiting | Advanced Solid Tumor |
Daiichi Sankyo |
February 16 2024 | Phase 1 |
| NCT04842877 | Active not recruiting | Lymphoma B-Cell |
The Lymphoma Academic Research Organisation|Daiichi Sankyo |
June 11 2021 | Phase 2 |
| NCT04703192 | Active not recruiting | Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma|Adult T Cell Leukemia/Lymphoma |
Daiichi Sankyo |
June 3 2021 | Phase 2 |
| NCT04276662 | Completed | Hepatic Impairment |
Daiichi Sankyo |
November 21 2019 | Phase 1 |
| NCT03110354 | Terminated | Leukemia Myeloid Acute|Leukemia Lymphocytic Acute |
Daiichi Sankyo |
April 5 2017 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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