Reverse Transcriptase Inhibiteurs | Reverse Transcriptase Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S1252	Entecavir Hydrate	Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude, BMS200475 Hydrate, SQ34676 Hydrate), un nouvel analogue nucléosidique de la désoxyguanine, est un inhibiteur sélectif de la réplication du virus de l'hépatite B (HBV).	Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Hepatology, 2022, 10.1002/hep.32614
S1398	d4T (Stavudine)	La Stavudine (d4T, BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661) est un inhibiteur nucléosidique analogique de la Reverse Transcriptase (NARTI) actif contre le VIH.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 Nat Commun, 2024, 15(1):2716 Nat Commun, 2024, 15(1):9321
S5215	Abacavir	Abacavir est un puissant nucleoside analog Reverse Transcriptase inhibitor (NRTI) utilisé pour traiter le VIH et le SIDA.	Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2021, 10(12)3458
S7856	Tenofovir Alafenamide	Tenofovir Alafenamide est une prodrogue du ténofovir, qui est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase, utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B.	Antiviral Res, 2024, 231:106010 Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351 Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
S3080	Etravirine	Etravirine est un inhibiteur non nucléosidique de la Reverse Transcriptase (NNRTI) utilisé pour le traitement du VIH.	mSystems, 2025, 10(9):e0043825 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Front Cell Dev Biol, 2019, 7:204
S1719	Zalcitabine	La Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) est un inhibiteur nucléosidique de la Reverse Transcriptase du VIH (NARTI).	Sci Rep, 2024, 14(1):9167 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Arch Toxicol, 2022, 1-20
S1702	Didanosine	Didanosine est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase avec une IC50 de 0,49 μM.	Nat Commun, 2024, 15(1):9321 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Cancer Res Commun, 2023, 3(10):2030-2043
S3165	Abacavir sulfate	Abacavir (1592U89) est un analogue nucléosidique couramment utilisé avec une activité antivirale puissante contre le VIH-1.	Cell, 2023, 186(2):287-304.e26 Cell Rep, 2023, 42(6):112593 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
S1718	Adefovir Dipivoxil (GS 0840)	Adefovir Dipivoxil (GS 0840) est un inhibiteur de la reverse transcriptase utilisé dans le traitement de l'hépatite B chronique (VHB).	Biomedicines, 2021, 9(8)996 Front Immunol, 2020, 11:616570 Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114
S1651	Telbivudine	Telbivudine (NV 02B) est un inhibiteur puissant et sélectif de la reverse transcriptase du VHB, utilisé pour traiter l'infection par le VHB.	Biomedicines, 2021, 9(8)996 Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705 Sci Rep, 2013, 3:2105
S3076	Foscarnet Sodium	Foscarnet Sodium (Phosphonoformate) inhibe les ARN polymérases virales, la Reverse Transcriptase et les ADN polymérases par inhibition non compétitive avec les dNTPs.	Sci Adv, 2021, 7(52):eabl3858 Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:536150 Neuron, 2017, 96(6):1290-1302
S4879	Tenofovir hydrate	Tenofovir (GS-1278) hydrate bloque les infections de la Reverse Transcriptase et du virus de l'hépatite B.	Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2020, 9(4)E1003
S5959	Tenofovir Disoproxil	Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) est une prodrogue du ténofovir, qui est métabolisée intracellulairement en son métabolite actif, le ténofovir diphosphate, un inhibiteur compétitif de la HIV-1 reverse transcriptase et termine la chaîne d'ADN en croissance.	J Virol, 2022, JVI0173021 Front Microbiol, 2018, 9:278
S3606	Fangchinoline	Fangchinoline, un alcaloïde bisbenzylisoquinoléine, est un nouvel inhibiteur du VIH-1 doté d'activités analgésiques, hypotensives et antibiotiques.	iScience, 2024, 27(10):110862 Pathogens, 2023, 12(6)845
S4428	Tenofovir alafenamide fumarate	Le Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarate est une prodrogue du ténofovir mais entraîne des concentrations intracellulaires de ténofovir significativement plus élevées et des niveaux sériques plus faibles. Le Tenofovir alafenamide est un nouvel inhibiteur de la nucléotide reverse transcriptase pour le traitement de l'infection par le VIH-1.	Cells, 2021, 10(9)2321 Front Microbiol, 2018, 9:278
S6848	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)	La 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) est un puissant inhibiteur de la polymérase γ et de la Reverse Transcriptase qui peut être utilisée dans le traitement de l'infection par le HIV. C'est également un marqueur de la synthèse d'ADN qui peut être utilisé comme biomarqueur de réponse précoce dans la chimiothérapie du cancer du pancréas.	Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S4187	Salicylanilide	Les Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilide) sont un groupe de composés présentant un large éventail d'activités biologiques, notamment une puissance antivirale, des activités antibactériennes (y compris antimycobactériennes) et antifungal.	Hum Mol Genet, 2020, ddaa244
S6452	Delavirdine mesylate	Delavirdine Mesylate (U 90152 mesylate) est une forme sel mésylate de la delavirdine, qui est un inhibiteur synthétique et non-nucléosidique de la Reverse Transcriptase.	J Cheminform, 2021, 13(1):90
S4427	Tenofovir alafenamide hemifumarate	Le Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate est une prodrogue du ténofovir mais entraîne des concentrations intracellulaires de ténofovir significativement plus élevées et des taux sériques plus faibles. Le Tenofovir alafenamide est un nouvel inhibiteur de la nucleotide reverse transcriptase pour le traitement de l'infection par le VIH-1.	Front Microbiol, 2018, 9:278
S5068	Adefovir	Adefovir est un inhibiteur nucléotidique analogique de la Reverse Transcriptase administré par voie orale, utilisé pour le traitement de l'hépatite B et de l'infection par le virus de l'herpès simplex.	Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
S6492	Doravirine	Doravirine est un nouvel inhibiteur de la HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase avec des valeurs d'IC50 de 12, 9,7 et 9,7 nM contre le type sauvage (WT) et les mutants K103N et Y181C Reverse Transcriptase (RT), respectivement, dans un essai biochimique. Il est hautement spécifique avec un minimum d'activités hors cible.	Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
S4890	Bifendate	Le Bifendate, un intermédiaire synthétique de la schisandrine C, est un médicament anti-VHB utilisé en médecine chinoise pour le traitement de l'hépatite B chronique.
E0815	Rilpivirine Hydrochloride	La Rilpivirine (TMC278) est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase (NNRTI) de deuxième génération, doté d'une puissance plus élevée, d'une demi-vie plus longue et d'un profil d'effets secondaires réduit par rapport aux NNRTI plus anciens, tels que l'éfavirenz.
E1745	Ulonivirine	Ulonivirine (MK-8507) est un inhibiteur sélectif et puissant de la transcriptase inverse non-nucléosidique du VIH-1 (NNRTI) qui se lie à la poche de liaison hydrophobe classique des NNRTI près du site actif de la polymérase. Il démontre un potentiel pour traiter les infections par le VIH-1 et induire l'expression du CYP3A4, une enzyme souvent impliquée dans le métabolisme des médicaments.
S8055	Lersivirine (UK-453061)	Lersivirine (UK-453061) est un inhibiteur puissant et sélectif de la nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTI) avec une IC50 de 0,119 μM.
S5423	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride	Le 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride est un inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 (Reverse Transcriptase).
S3273	Hypericin	L'Hypericin (Hyp, HY) est une substance naturelle présente dans le millepertuis commun (espèces d'Hypericum) et qui possède des activités antidépressives, antinéoplasiques et antivirales (virus de l'immunodéficience humaine et virus de l'hépatite C). Ce composé a des effets inhibiteurs sur la MAO (monoaminoxidase), la PKC (protéine kinase C), la dopamine-bêta-hydroxylase, la reverse transcriptase, la télomérase et le CYP (cytochrome P450).	Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071