Reverse Transcriptase Inhibiteurs | Reverse Transcriptase Inhibitors

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S1401 Tenofovir Le Tenofovir (GS-1278) bloque la reverse transcriptase et les infections par le virus de l'hépatite B.
Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
J Biomed Sci, 2024, 31(1):34
Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
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S1400 Tenofovir Disoproxil Fumarate Le Tenofovir Disoproxil Fumarate appartient à une classe de médicaments antirétroviraux, il inhibe l'activité de la HIV reverse transcriptase en compétition avec le substrat naturel désoxyadénosine 5’-triphosphate et, après incorporation dans l'ADN, par terminaison de la chaîne d'ADN.
Clin Immunol, 2024, 260:109915
Antiviral Res, 2024, 231:106010
Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
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S1706 Lamivudine (3TC, BCH-189) La Lamivudine est un puissant inhibiteur reverse transcriptase analogue nucléosidique, utilisé pour le traitement de l'hépatite B chronique et du VIH/SIDA. Il agit en bloquant la reverse transcriptase du VIH et la polymérase du virus de l'hépatite B.
Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
FASEB J, 2025, 39(12):e70720
HIV Med, 2025, 26(2):285-294
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S2579 Zidovudine Zidovudine (ZDV, Azidothymidine, NSC 602670) est un inhibiteur nucléosidique analogue de la reverse transcriptase, utilisé pour traiter le VIH. Ce composé pourrait diminuer l'efficacité du HDR et diminuer les événements de knock-in génomique séquence-spécifique médiés par CRISPR tout en augmentant l'efficacité du knock-out.
Nat Commun, 2024, 15(1):2716
Nat Commun, 2024, 15(1):9321
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1704 Emtricitabine (FTC) Emtricitabine (FTC) est un nouvel agent nucléosidique actif contre le virus de l'immunodéficience humaine (HIV) et le virus de l'hépatite B. C'est un inhibiteur de la reverse transcriptase, et sa demi-vie intracellulaire est de 39 h.
Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
HIV Med, 2025, 26(2):285-294
Immunity, 2024, 57(12):2928-2944.e6
S5246 Entecavir Entecavir (BMS200475, SQ34676), un nouvel analogue nucléosidique de désoxyguanine, est un inhibiteur sélectif de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB).
J Virol, 2025, e0010025.
J Biomed Sci, 2024, 31(1):34
NPJ Vaccines, 2024, 9(1):22
S7303 Rilpivirine Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864) est un inhibiteur non nucléosidique de la Reverse Transcriptase (INNTI) et est utilisé pour traiter l'infection par le VIH-1.
Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
J Virol, 2022, JVI0173021
S4685 Efavirenz Efavirenz est un inhibiteur synthétique non-nucléosidique de la transcriptase inverse (RT) doté d'une activité antivirale.
Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
S1742 Nevirapine (NSC 641530) Nevirapine (NSC 641530, NVP) est un inhibiteur non nucléosidique de la Reverse Transcriptase (INNTI) utilisé pour traiter l'infection par le VIH-1 et le SIDA.
Nat Commun, 2024, 15(1):9321
Biomolecules, 2024, 14(7)819
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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S2914 Dapivirine (TMC120) Dapivirine (TMC120) est un inhibiteur non-nucléosidique de la HIV reverse transcriptase avec une IC50 de 24 nM. Il inhibe un large panel d'isolats de HIV-1 de différentes classes, incluant une large gamme d'isolats résistants aux INNTI. Phase 3.
J Control Release, 2024, 376:1209-1224
Sci Rep, 2024, 14(1):30103
Pharmaceutics, 2022, 14(9)1938
S1252 Entecavir Hydrate Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude, BMS200475 Hydrate, SQ34676 Hydrate), un nouvel analogue nucléosidique de la désoxyguanine, est un inhibiteur sélectif de la réplication du virus de l'hépatite B (HBV).
Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694
Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
Hepatology, 2022, 10.1002/hep.32614
S1398 d4T (Stavudine) La Stavudine (d4T, BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661) est un inhibiteur nucléosidique analogique de la Reverse Transcriptase (NARTI) actif contre le VIH.
Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
Nat Commun, 2024, 15(1):2716
Nat Commun, 2024, 15(1):9321
S5215 Abacavir Abacavir est un puissant nucleoside analog Reverse Transcriptase inhibitor (NRTI) utilisé pour traiter le VIH et le SIDA.
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
Cells, 2021, 10(12)3458
S7856 Tenofovir Alafenamide Tenofovir Alafenamide est une prodrogue du ténofovir, qui est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase, utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B.
Antiviral Res, 2024, 231:106010
Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
S3080 Etravirine Etravirine est un inhibiteur non nucléosidique de la Reverse Transcriptase (NNRTI) utilisé pour le traitement du VIH.
mSystems, 2025, 10(9):e0043825
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
Front Cell Dev Biol, 2019, 7:204
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S1719 Zalcitabine La Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) est un inhibiteur nucléosidique de la Reverse Transcriptase du VIH (NARTI).
Sci Rep, 2024, 14(1):9167
Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
Arch Toxicol, 2022, 1-20
S1702 Didanosine Didanosine est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase avec une IC50 de 0,49 μM.
Nat Commun, 2024, 15(1):9321
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
Cancer Res Commun, 2023, 3(10):2030-2043
S3165 Abacavir sulfate Abacavir (1592U89) est un analogue nucléosidique couramment utilisé avec une activité antivirale puissante contre le VIH-1.
Cell, 2023, 186(2):287-304.e26
Cell Rep, 2023, 42(6):112593
Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
S1718 Adefovir Dipivoxil (GS 0840) Adefovir Dipivoxil (GS 0840) est un inhibiteur de la reverse transcriptase utilisé dans le traitement de l'hépatite B chronique (VHB).
Biomedicines, 2021, 9(8)996
Front Immunol, 2020, 11:616570
Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114
S1651 Telbivudine Telbivudine (NV 02B) est un inhibiteur puissant et sélectif de la reverse transcriptase du VHB, utilisé pour traiter l'infection par le VHB.
Biomedicines, 2021, 9(8)996
Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705
Sci Rep, 2013, 3:2105
S3076 Foscarnet Sodium Foscarnet Sodium (Phosphonoformate) inhibe les ARN polymérases virales, la Reverse Transcriptase et les ADN polymérases par inhibition non compétitive avec les dNTPs.
Sci Adv, 2021, 7(52):eabl3858
Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:536150
Neuron, 2017, 96(6):1290-1302
S4879 Tenofovir hydrate Tenofovir (GS-1278) hydrate bloque les infections de la Reverse Transcriptase et du virus de l'hépatite B.
Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
Cells, 2020, 9(4)E1003
S5959 Tenofovir Disoproxil Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) est une prodrogue du ténofovir, qui est métabolisée intracellulairement en son métabolite actif, le ténofovir diphosphate, un inhibiteur compétitif de la HIV-1 reverse transcriptase et termine la chaîne d'ADN en croissance.
J Virol, 2022, JVI0173021
Front Microbiol, 2018, 9:278
S3606 Fangchinoline Fangchinoline, un alcaloïde bisbenzylisoquinoléine, est un nouvel inhibiteur du VIH-1 doté d'activités analgésiques, hypotensives et antibiotiques.
iScience, 2024, 27(10):110862
Pathogens, 2023, 12(6)845
S4428 Tenofovir alafenamide fumarate Le Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarate est une prodrogue du ténofovir mais entraîne des concentrations intracellulaires de ténofovir significativement plus élevées et des niveaux sériques plus faibles. Le Tenofovir alafenamide est un nouvel inhibiteur de la nucléotide reverse transcriptase pour le traitement de l'infection par le VIH-1.
Cells, 2021, 10(9)2321
Front Microbiol, 2018, 9:278
S6848 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) La 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) est un puissant inhibiteur de la polymérase γ et de la Reverse Transcriptase qui peut être utilisée dans le traitement de l'infection par le HIV. C'est également un marqueur de la synthèse d'ADN qui peut être utilisé comme biomarqueur de réponse précoce dans la chimiothérapie du cancer du pancréas.
Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S4187 Salicylanilide Les Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilide) sont un groupe de composés présentant un large éventail d'activités biologiques, notamment une puissance antivirale, des activités antibactériennes (y compris antimycobactériennes) et antifungal.
Hum Mol Genet, 2020, ddaa244
S6452 Delavirdine mesylate Delavirdine Mesylate (U 90152 mesylate) est une forme sel mésylate de la delavirdine, qui est un inhibiteur synthétique et non-nucléosidique de la Reverse Transcriptase.
J Cheminform, 2021, 13(1):90
S4427 Tenofovir alafenamide hemifumarate Le Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate est une prodrogue du ténofovir mais entraîne des concentrations intracellulaires de ténofovir significativement plus élevées et des taux sériques plus faibles. Le Tenofovir alafenamide est un nouvel inhibiteur de la nucleotide reverse transcriptase pour le traitement de l'infection par le VIH-1.
Front Microbiol, 2018, 9:278
S5068 Adefovir Adefovir est un inhibiteur nucléotidique analogique de la Reverse Transcriptase administré par voie orale, utilisé pour le traitement de l'hépatite B et de l'infection par le virus de l'herpès simplex.
Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
S6492 Doravirine Doravirine est un nouvel inhibiteur de la HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase avec des valeurs d'IC50 de 12, 9,7 et 9,7 nM contre le type sauvage (WT) et les mutants K103N et Y181C Reverse Transcriptase (RT), respectivement, dans un essai biochimique. Il est hautement spécifique avec un minimum d'activités hors cible.
Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
S4890 Bifendate Le Bifendate, un intermédiaire synthétique de la schisandrine C, est un médicament anti-VHB utilisé en médecine chinoise pour le traitement de l'hépatite B chronique.
E0815 Rilpivirine Hydrochloride La Rilpivirine (TMC278) est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase (NNRTI) de deuxième génération, doté d'une puissance plus élevée, d'une demi-vie plus longue et d'un profil d'effets secondaires réduit par rapport aux NNRTI plus anciens, tels que l'éfavirenz.
E1745 Ulonivirine Ulonivirine (MK-8507) est un inhibiteur sélectif et puissant de la transcriptase inverse non-nucléosidique du VIH-1 (NNRTI) qui se lie à la poche de liaison hydrophobe classique des NNRTI près du site actif de la polymérase. Il démontre un potentiel pour traiter les infections par le VIH-1 et induire l'expression du CYP3A4, une enzyme souvent impliquée dans le métabolisme des médicaments.
S8055 Lersivirine (UK-453061) Lersivirine (UK-453061) est un inhibiteur puissant et sélectif de la nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTI) avec une IC50 de 0,119 μM.
S5423 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride Le 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride est un inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 (Reverse Transcriptase).
S3273 Hypericin L'Hypericin (Hyp, HY) est une substance naturelle présente dans le millepertuis commun (espèces d'Hypericum) et qui possède des activités antidépressives, antinéoplasiques et antivirales (virus de l'immunodéficience humaine et virus de l'hépatite C). Ce composé a des effets inhibiteurs sur la MAO (monoaminoxidase), la PKC (protéine kinase C), la dopamine-bêta-hydroxylase, la reverse transcriptase, la télomérase et le CYP (cytochrome P450).
Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071