| S1401 |
Tenofovir
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Le Tenofovir (GS-1278) bloque la reverse transcriptase et les infections par le virus de l'hépatite B.
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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J Biomed Sci, 2024, 31(1):34
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Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
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| S1400 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate
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Le Tenofovir Disoproxil Fumarate appartient à une classe de médicaments antirétroviraux, il inhibe l'activité de la HIV reverse transcriptase en compétition avec le substrat naturel désoxyadénosine 5’-triphosphate et, après incorporation dans l'ADN, par terminaison de la chaîne d'ADN.
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Clin Immunol, 2024, 260:109915
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Antiviral Res, 2024, 231:106010
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Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
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| S1706 |
Lamivudine (3TC, BCH-189)
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La Lamivudine est un puissant inhibiteur reverse transcriptase analogue nucléosidique, utilisé pour le traitement de l'hépatite B chronique et du VIH/SIDA. Il agit en bloquant la reverse transcriptase du VIH et la polymérase du virus de l'hépatite B.
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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FASEB J, 2025, 39(12):e70720
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HIV Med, 2025, 26(2):285-294
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| S2579 |
Zidovudine
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Zidovudine (ZDV, Azidothymidine, NSC 602670) est un inhibiteur nucléosidique analogue de la reverse transcriptase, utilisé pour traiter le VIH. Ce composé pourrait diminuer l'efficacité du HDR et diminuer les événements de knock-in génomique séquence-spécifique médiés par CRISPR tout en augmentant l'efficacité du knock-out.
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Nat Commun, 2024, 15(1):2716
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Nat Commun, 2024, 15(1):9321
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S1704 |
Emtricitabine (FTC)
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Emtricitabine (FTC) est un nouvel agent nucléosidique actif contre le virus de l'immunodéficience humaine (HIV) et le virus de l'hépatite B. C'est un inhibiteur de la reverse transcriptase, et sa demi-vie intracellulaire est de 39 h.
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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HIV Med, 2025, 26(2):285-294
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Immunity, 2024, 57(12):2928-2944.e6
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| S5246 |
Entecavir
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Entecavir (BMS200475, SQ34676), un nouvel analogue nucléosidique de désoxyguanine, est un inhibiteur sélectif de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB).
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J Virol, 2025, e0010025.
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J Biomed Sci, 2024, 31(1):34
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NPJ Vaccines, 2024, 9(1):22
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| S7303 |
Rilpivirine
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Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864) est un inhibiteur non nucléosidique de la Reverse Transcriptase (INNTI) et est utilisé pour traiter l'infection par le VIH-1.
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Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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J Virol, 2022, JVI0173021
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| S4685 |
Efavirenz
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Efavirenz est un inhibiteur synthétique non-nucléosidique de la transcriptase inverse (RT) doté d'une activité antivirale.
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Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
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Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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| S1742 |
Nevirapine (NSC 641530)
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Nevirapine (NSC 641530, NVP) est un inhibiteur non nucléosidique de la Reverse Transcriptase (INNTI) utilisé pour traiter l'infection par le VIH-1 et le SIDA.
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Nat Commun, 2024, 15(1):9321
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Biomolecules, 2024, 14(7)819
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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| S2914 |
Dapivirine (TMC120)
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Dapivirine (TMC120) est un inhibiteur non-nucléosidique de la HIV reverse transcriptase avec une IC50 de 24 nM. Il inhibe un large panel d'isolats de HIV-1 de différentes classes, incluant une large gamme d'isolats résistants aux INNTI. Phase 3.
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J Control Release, 2024, 376:1209-1224
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Sci Rep, 2024, 14(1):30103
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Pharmaceutics, 2022, 14(9)1938
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| S1252 |
Entecavir Hydrate
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Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude, BMS200475 Hydrate, SQ34676 Hydrate), un nouvel analogue nucléosidique de la désoxyguanine, est un inhibiteur sélectif de la réplication du virus de l'hépatite B (HBV).
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Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694
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Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
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Hepatology, 2022, 10.1002/hep.32614
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| S1398 |
d4T (Stavudine)
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La Stavudine (d4T, BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661) est un inhibiteur nucléosidique analogique de la Reverse Transcriptase (NARTI) actif contre le VIH.
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Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317
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Nat Commun, 2024, 15(1):2716
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Nat Commun, 2024, 15(1):9321
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| S5215 |
Abacavir
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Abacavir est un puissant nucleoside analog Reverse Transcriptase inhibitor (NRTI) utilisé pour traiter le VIH et le SIDA.
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
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Cells, 2021, 10(12)3458
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| S7856 |
Tenofovir Alafenamide
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Tenofovir Alafenamide est une prodrogue du ténofovir, qui est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase, utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B.
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Antiviral Res, 2024, 231:106010
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Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
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Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
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| S3080 |
Etravirine
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Etravirine est un inhibiteur non nucléosidique de la Reverse Transcriptase (NNRTI) utilisé pour le traitement du VIH.
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mSystems, 2025, 10(9):e0043825
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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Front Cell Dev Biol, 2019, 7:204
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| S1719 |
Zalcitabine
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La Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) est un inhibiteur nucléosidique de la Reverse Transcriptase du VIH (NARTI).
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Sci Rep, 2024, 14(1):9167
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Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
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Arch Toxicol, 2022, 1-20
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| S1702 |
Didanosine
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Didanosine est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase avec une IC50 de 0,49 μM.
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Nat Commun, 2024, 15(1):9321
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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Cancer Res Commun, 2023, 3(10):2030-2043
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| S3165 |
Abacavir sulfate
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Abacavir (1592U89) est un analogue nucléosidique couramment utilisé avec une activité antivirale puissante contre le VIH-1.
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Cell, 2023, 186(2):287-304.e26
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Cell Rep, 2023, 42(6):112593
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Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
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| S1718 |
Adefovir Dipivoxil (GS 0840)
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Adefovir Dipivoxil (GS 0840) est un inhibiteur de la reverse transcriptase utilisé dans le traitement de l'hépatite B chronique (VHB).
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Biomedicines, 2021, 9(8)996
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Front Immunol, 2020, 11:616570
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Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114
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| S1651 |
Telbivudine
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Telbivudine (NV 02B) est un inhibiteur puissant et sélectif de la reverse transcriptase du VHB, utilisé pour traiter l'infection par le VHB.
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Biomedicines, 2021, 9(8)996
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Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705
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Sci Rep, 2013, 3:2105
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| S3076 |
Foscarnet Sodium
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Foscarnet Sodium (Phosphonoformate) inhibe les ARN polymérases virales, la Reverse Transcriptase et les ADN polymérases par inhibition non compétitive avec les dNTPs.
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Sci Adv, 2021, 7(52):eabl3858
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Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:536150
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Neuron, 2017, 96(6):1290-1302
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| S4879 |
Tenofovir hydrate
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Tenofovir (GS-1278) hydrate bloque les infections de la Reverse Transcriptase et du virus de l'hépatite B.
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Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
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Cells, 2020, 9(4)E1003
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| S5959 |
Tenofovir Disoproxil
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Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) est une prodrogue du ténofovir, qui est métabolisée intracellulairement en son métabolite actif, le ténofovir diphosphate, un inhibiteur compétitif de la HIV-1 reverse transcriptase et termine la chaîne d'ADN en croissance.
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J Virol, 2022, JVI0173021
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Front Microbiol, 2018, 9:278
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| S3606 |
Fangchinoline
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Fangchinoline, un alcaloïde bisbenzylisoquinoléine, est un nouvel inhibiteur du VIH-1 doté d'activités analgésiques, hypotensives et antibiotiques.
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iScience, 2024, 27(10):110862
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Pathogens, 2023, 12(6)845
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| S4428 |
Tenofovir alafenamide fumarate
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Le Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarate est une prodrogue du ténofovir mais entraîne des concentrations intracellulaires de ténofovir significativement plus élevées et des niveaux sériques plus faibles. Le Tenofovir alafenamide est un nouvel inhibiteur de la nucléotide reverse transcriptase pour le traitement de l'infection par le VIH-1.
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Cells, 2021, 10(9)2321
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Front Microbiol, 2018, 9:278
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| S6848 |
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)
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La 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) est un puissant inhibiteur de la polymérase γ et de la Reverse Transcriptase qui peut être utilisée dans le traitement de l'infection par le HIV. C'est également un marqueur de la synthèse d'ADN qui peut être utilisé comme biomarqueur de réponse précoce dans la chimiothérapie du cancer du pancréas.
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Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
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| S4187 |
Salicylanilide
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Les Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilide) sont un groupe de composés présentant un large éventail d'activités biologiques, notamment une puissance antivirale, des activités antibactériennes (y compris antimycobactériennes) et antifungal.
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Hum Mol Genet, 2020, ddaa244
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| S6452 |
Delavirdine mesylate
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Delavirdine Mesylate (U 90152 mesylate) est une forme sel mésylate de la delavirdine, qui est un inhibiteur synthétique et non-nucléosidique de la Reverse Transcriptase.
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J Cheminform, 2021, 13(1):90
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| S4427 |
Tenofovir alafenamide hemifumarate
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Le Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate est une prodrogue du ténofovir mais entraîne des concentrations intracellulaires de ténofovir significativement plus élevées et des taux sériques plus faibles. Le Tenofovir alafenamide est un nouvel inhibiteur de la nucleotide reverse transcriptase pour le traitement de l'infection par le VIH-1.
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Front Microbiol, 2018, 9:278
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| S5068 |
Adefovir
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Adefovir est un inhibiteur nucléotidique analogique de la Reverse Transcriptase administré par voie orale, utilisé pour le traitement de l'hépatite B et de l'infection par le virus de l'herpès simplex.
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Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
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| S6492 |
Doravirine
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Doravirine est un nouvel inhibiteur de la HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase avec des valeurs d'IC50 de 12, 9,7 et 9,7 nM contre le type sauvage (WT) et les mutants K103N et Y181C Reverse Transcriptase (RT), respectivement, dans un essai biochimique. Il est hautement spécifique avec un minimum d'activités hors cible.
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Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
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| S4890 |
Bifendate
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Le Bifendate, un intermédiaire synthétique de la schisandrine C, est un médicament anti-VHB utilisé en médecine chinoise pour le traitement de l'hépatite B chronique.
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| E0815 |
Rilpivirine Hydrochloride
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La Rilpivirine (TMC278) est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase (NNRTI) de deuxième génération, doté d'une puissance plus élevée, d'une demi-vie plus longue et d'un profil d'effets secondaires réduit par rapport aux NNRTI plus anciens, tels que l'éfavirenz.
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| E1745 |
Ulonivirine
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Ulonivirine (MK-8507) est un inhibiteur sélectif et puissant de la transcriptase inverse non-nucléosidique du VIH-1 (NNRTI) qui se lie à la poche de liaison hydrophobe classique des NNRTI près du site actif de la polymérase. Il démontre un potentiel pour traiter les infections par le VIH-1 et induire l'expression du CYP3A4, une enzyme souvent impliquée dans le métabolisme des médicaments.
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| S8055 |
Lersivirine (UK-453061)
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Lersivirine (UK-453061) est un inhibiteur puissant et sélectif de la nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTI) avec une IC50 de 0,119 μM.
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| S5423 |
4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride
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Le 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride est un inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 (Reverse Transcriptase).
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| S3273 |
Hypericin
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L'Hypericin (Hyp, HY) est une substance naturelle présente dans le millepertuis commun (espèces d'Hypericum) et qui possède des activités antidépressives, antinéoplasiques et antivirales (virus de l'immunodéficience humaine et virus de l'hépatite C). Ce composé a des effets inhibiteurs sur la MAO (monoaminoxidase), la PKC (protéine kinase C), la dopamine-bêta-hydroxylase, la reverse transcriptase, la télomérase et le CYP (cytochrome P450).
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Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071
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