MMP Inhibiteurs | MMP Inhibitors
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S7157 | Ilomastat (GM6001) | Ilomastat (GM6001) est un inhibiteur à large spectre de la métalloprotéase matricielle (MMP) avec des valeurs de Ki de 0,4 nM, 0,5 nM, 27 nM, 3,7 nM, 0,1 nM, 0,2 nM, 3,6 nM, 13,4 nM et 0,36 nM pour les MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-12, MMP-14 et MMP-26, respectivement. |
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| S7155 | Batimastat (BB-94) | Batimastat (BB-94) est un inhibiteur puissant à large spectre de la métalloprotéase matricielle (MMP) pour les MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7 et MMP-3 avec des IC50 de 3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM et 20 nM, respectivement. Il inhibe également l'activité d'autres métalloprotéases, telles que ADAM17. |
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| S7430 | SB-3CT | SB-3CT est un inhibiteur efficace et sélectif de la gélatinase avec un Ki de 13,9 nM et 600 nM respectivement pour MMP-2 et MMP-9. |
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| S8966 | T-5224 | T-5224 est un inhibiteur sélectif du facteur de transcription c-Fos/activator protein (AP)-1 avec des effets anti-inflammatoires. T-5224 inhibe spécifiquement l'activité de liaison à l'ADN de c-Fos/c-Jun et la régulation positive induite par l'IL-1β de la transcription de Mmp-3, Mmp-13 et Adamts-5. |
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| S7156 | Marimastat (BB-2516) | Marimastat (BB-2516, TA2516) est un inhibiteur à large spectre de la matrix metalloprotease (MMP) avec des valeurs de IC50 de 3 nM, 5 nM, 6 nM, 9 nM et 13 nM pour MMP-9, MMP-1, MMP-2, MMP-14 et MMP-7, respectivement. Ce composé a atteint la phase 3. |
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| S2333 | Nobiletin | Nobiletin, un flavonoïde d'agrumes isolé des écorces d'agrumes comme celles de la mandarine, qui possède des activités anti-inflammatoires et antitumorales. |
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| S0769 | MMP-9-IN-1 | MMP-9-IN-1 (OUN87710) est un inhibiteur sp cifique de la m talloprot inase-9 matricielle (MMP-9). Ce compos cible s l ctivement le domaine h mop xine (PEX) de MMP-9 avec un Kd de 2,1 μM. |
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| S8072 | NSC 405020 | NSC 405020 est un inhibiteur non catalytique de MT1-MMP, il interagit directement avec le domaine PEX de MT1-MMP, affecte l'homodimérisation de PEX mais pas l'activité catalytique de MT1-MMP. |
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| S5696 | JNJ0966 | JNJ0966 est un composé hautement sélectif qui inhibe l'activation du zymogène MMP-9 et la génération subséquente d'une enzyme catalytiquement active. Il n'a aucun effet sur l'activité catalytique de MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-9 ou MMP-14 et n'a pas inhibé l'activation du zymogène MMP-2 hautement apparenté. |
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| S5543 | 1, 10-Phenanthroline monohydrate | La 1,10-phénanthroline est un ligand bidentate chélatant classique pour les ions de métaux de transition qui a joué un rôle important dans le développement de la chimie de coordination. C'est un inhibiteur des métallopeptidases. |
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| S3610 | Cordycepin | Cordycepin (3'-Désoxyadénosine) est un analogue de l'adénosine, qui est facilement phosphorylé en son mono-, di- et triphosphate intracellulairement. Il possède de très puissantes activités anticancéreuses, antioxydantes et anti-inflammatoires. |
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| S9052 | Auraptene | Auraptene (7-géranyloxycoumarine) est une coumarine naturelle dérivée des agrumes et possède de précieuses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anticancérigènes, anti-inflammatoires, anti-hélicobacter, anti-génotoxiques et neuroprotecteurs. Ce composé inhibe la matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) ainsi que des médiateurs inflammatoires clés, notamment IL-6, IL-8 et la chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5). |
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| S5465 | Morroniside | Morroniside, un glycoside iridoïde, est le principal ingrédient actif de Cornus officinalis Sieb. et Zucc. et Sambucus williamsii Hance. Il a des effets thérapeutiques sur les angiopathies diabétiques, les lésions rénales, le métabolisme lipidique, l'inflammation et la résorption osseuse. Ce composé a un effet neuroprotecteur en inhibant l'apoptose des neurones et l'expression de MMP2/9. |
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| S6830 | o-Phenanthroline | o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phén), un agent mimant l'hypoxie, est un inhibiteur non spécifique de la matrix metalloproteinase (MMP) avec une IC50 de 110,5 μM pour la Collagenase. Ce composé réduit l'expression des niveaux d'ARNm de MMP3 et MMP13 pendant la différenciation chondrogénique des chondrocytes humains (hChs), ainsi qu'après exposition au TNFα/IL-1β dans un modèle d'explant. C'est aussi un chélateur de metal qui prévient l'induction d'aberrations chromosomiques dans les cellules traitées à la streptozotocine et forme un chélate rouge avec le Fe2+ qui absorbe au maximum à 510 nm. |
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| S5752 | Abametapir | L'Abametapir (HA-44, BRN 0123183), l'ingrédient actif de la lotion Xeglyze, est un inhibiteur de métalloprotéinases essentielles à la survie des poux et au développement des œufs. |
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| S4964 | Lactobionic acid | L'Lactobionic acid (acide galactosylgluconique), un α-hydroxyacide (AHA) doté d'une activité antioxydante, est utilisé dans le développement de cosméceutiques pour la peau. Ce composé inhibe l'activité de la métalloprotéinase matricielle (MMP). |
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| S0341 | T-26c | T-26c est un inhibiteur très puissant et sélectif de la matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) avec une IC50 de 6,9 pM, une sélectivité plus de 2600 fois supérieure à celle d'autres métalloenzymes apparentées. |
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| E0073 | CL-82198 | CL-82198 est un inhibiteur sélectif de MMP-13, biodisponible par voie orale, avec une CI50 de 3,2 μM. |
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| S4005 | Doxycycline HCl | Doxycycline HCl est un antibiotique tétracycline couramment utilisé pour traiter une variété d'infections, et également un inhibiteur de MMP. | ||
| S0923 | Isoliquiritin apioside | L'Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA), un composant isolé du rhizome de Glycyrrhizae radix (GR), diminue significativement les augmentations des activités de la métalloprotéinase matricielle (MMP) induites par le PMA et supprime l'activation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et du NF-κB induite par le PMA. Ce composé possède des capacités anti-métastatiques et anti-angiogéniques dans les cellules cancéreuses malignes et les CE, sans cytotoxicité. | ||
| S3590 | Triolein | Triolein est un inhibiteur de la métalloprotéinase-1 (MMP-1) et réduit à la fois l'expression de l'IL-6 et la génération de ROS dans les kératinocytes irradiés. | ||
| S4884 | Trans-Zeatin | La trans-zéatine ((E)-zéatine) fait partie de la famille des hormones de croissance végétales appelées cytokinines, qui régulent la division cellulaire, le développement et le traitement des nutriments. Ce composé inhibe l'expression de la MMP-1 induite par les UVB, l'activation de c-Jun et la phosphorylation des kinases ERK, JNK et p38 MAP (MAPK) de manière dose-dépendante. | ||
| S3309 | Solasodine | Solasodine (Purapuridine, Solancarpidine, Solasodin, Salasodine, Salasdine) est un composé chimique alcaloïde toxique que l'on trouve dans les plantes de la famille des Solanaceae. Ce composé réduit le niveau d'ARNm de la métalloprotéinase matricielle-2 (MMP-2), de la MMP-9 et de l'inducteur extracellulaire de la métalloprotéinase matricielle (EMMPRIN), mais augmente l'expression de la protéine riche en cystéine induisant la réversion avec motifs Kazal (RECK). Il régule à la baisse le microRNA-21 (miR-21) oncogène, connu pour cibler RECK. Ce produit chimique réduit également les voies de signalisation PI3K/Akt et régule à la baisse l'expression de miR-21. | ||
| S9386 | Polygalacic acid | Polygalacic acid est l'acide triterpénoïde tétrahydroxy isolé de Polygala paenea L.. Ce composé (0-100 μM ; 24 heures) diminue significativement les expressions d'ARNm de MMP-3, MMP-9, MMP-13 et COX-2, qui sont significativement augmentées par l'IL-1β, de manière dose-dépendante. | ||
| S9909 | ARP 100 | ARP 100 (MMP-2 Inhibitor III, Compound 10a) est un inhibiteur puissant et sélectif de MMP-2 avec une IC50 de 12 nM et présente une activité inhibitrice moindre sur MMP-9, MMP-3, MMP-1 et MMP-7 avec des IC50 de 200 nM, 4500 nM, >50 000 nM et >50 000 nM respectivement. | ||
| S5159 | Doxycycline | Doxycycline (Vibramycin, Doxytetracycline, Doxiciclina, Doxycyclinum) est un Antibiotic qui est utilisé dans le traitement de plusieurs types d'infections causées par des bactéries et des protozoaires. Doxycycline est également un inhibiteur non spécifique de la matrix metalloproteinase (MMP). |
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| S4163 | Doxycycline Hyclate | Doxycycline Hyclate est un membre du groupe des antibiotiques tétracyclines et est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections. C'est également un inhibiteur des métalloprotéinases matricielles (MMP). |
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| S7434 | TAPI-1 | (S,S)-TAPI-1 est un isomère de TAPI-1. TAPI-1 est un inhibiteur d'ADAM17/TACE, qui bloque la libération des récepteurs de cytokines. TAPI-1 est également un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP). |
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| S8660 | GI254023X (GI4023) | GI254023X (GI 4023, SRI028594) est un inhibiteur sélectif d'ADAM10 avec une sélectivité 100 fois supérieure pour ADAM10 par rapport à ADAM17. Les valeurs IC50 pour les ADAM10 et ADAM17 recombinantes sont respectivement de 5,3 nM et 541 nM. GI254023X peut inhiber MMP9. |
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| S0752 | AUDA | AUDA (composé 43) est un puissant inhibiteur de l'époxyde hydrolase soluble (sEH) avec une IC50 de 18 nM et 69 nM pour la sEH de souris et la sEH humaine, respectivement. Ce composé a une activité anti-inflammatoire qui réduit l'expression protéique de MMP-9, IL-1β, TNF-α et TGF-β. Il régule à la baisse les voies de signalisation Smad3 et p38. | ||
| E3640 | Dendrobii caulis Extract | Dendrobii Caulis Extract est extrait de Dendrobii Caulis, qui peut protéger les fibroblastes contre le photo-vieillissement induit par les UVA via la voie JNK/c-Jun/MMPs. | ||
| E0783 | SM-7368 | Le SM-7368 est un puissant inhibiteur de NF-κB qui cible en aval de l'activation de la MAPK p38, et inhibe également la régulation positive de la MMP-9 induite par le TNF-α. |
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