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BCI chemical Inhibiteur de DUSP1/DUSP6

Réf. CatalogueS2837

BCI ((E)-BCI, composé 1) est un inhibiteur allostérique de la dual specificity phosphatase (DUSP) avec une CE50 de 13,3 μM et 8,0 μM dans les cellules pour DUSP6 et DUSP1, respectivement.
BCI chemical phosphatase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 317.42

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.88%
99.88

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 317.42 Formule

C22H23NO

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1245792-51-1 -- Stockage des solutions mères

Synonymes (E)-BCI Smiles O=C1\C(=C\C2=CC=CC=C2)C(NC3CCCCC3)C4=C1C=CC=C4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 63 mg/mL (198.47 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
DUSP1
(Cell-free assay)
8.0 μM(EC50)
DUSP6
(Cell-free assay)
13.3 μM(EC50)
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05470478 Not yet recruiting
Spinal Cord Injury|Amyotrophic Lateral Sclerosis|Brain Stem Infarctions|Locked-in Syndrome|Muscular Dystrophy
VA Office of Research and Development
September 1 2024 Not Applicable
NCT06231628 Not yet recruiting
Imaging Guided|Percutaneous Cementoplasty|Pelvic Bone Metstasis
Assiut University
February 2024 Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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