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Réf. Catalogue: S1053
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In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(199.25 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur Entinostat (MS-275) solubilité dans le DMSO ou l'eau
Entinostat (MS-275) is a potent inhibitor of HDAC1 (163 nM), HDAC2 (396 nM), HDAC3 (605 nM), HDACs (Class I), HDACs (Class IV), AKT, MCL1, E2F, MYC, PSA, Brachyury, CEA, MUC1, FRK, RelA, Histone H3, RARB, NCOR, ER, Aromatase, HER2, HER2/MAPK, DNA methylation, Histone deacetylation, RCB, GATA3, NO. Entinostat (MS-275) exhibits the greatest inhibitory potency toward HDAC1 (IC50 = 163 nM).
| Informations | Entinostat (MS-275) is a potent, selective class I HDAC inhibitor. It affects Wnt, Hippo, and STAT signaling by inducing histone hyperacetylation and altering gene transcription, effectively inhibiting tumor proliferation and promoting apoptosis and anti-tumor immunity. |
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En savoir plus sur Entinostat (MS-275) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
| Poids moléculaire | 376.41 | Formule | C21H20N4O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 209783-80-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | SNDX-275 | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)OCC3=CN=CC=C3 | ||
Question 1:
I would like to use it (Catalog No.S1053) for animal study. What is your recommendation for the solvent? What is the role of PEG 300 in this case? Can I use DMSO only and dilute it with PBS or HBSS?
Réponse :
2%DMSO/30%PEG/68%Water is recommended. PEG is an important polymer that helps with the solubility of hydrophobic drugs. If you use DMSO only and dilute it with PBS or HBSS, it will likely to precipitate out since this compound has very low solubility in water.