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Réf. Catalogue: S1225
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Autre Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteurs | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(169.9 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur Etoposide solubilité dans le DMSO ou l'eau
En savoir plus sur Etoposide concentrations de travail pour le traitement des cultures cellulaires
Etoposide is a potent inhibitor of Topoisomerase II (IC50 = 15.02 μg/ml), KEAP1 BTB domain (IC50 = 4.51 µM), Topo II (IC50 = 2.59 μM). Etoposide exhibits the greatest inhibitory potency toward Topo II (IC50 = 2590 nM).
| Informations | Etoposide is a potent Topoisomerase II poison. It affects p53, DDR, and ATM-Chk2 signaling by stabilizing the Topo II-DNA cleavage complex to accumulate DNA double-strand breaks, effectively inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis. |
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En savoir plus sur Etoposide IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
| Poids moléculaire | 588.56 | Formule | C29H32O13 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 33419-42-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | VP-16213,VP-16 | Smiles | CC1OCC2C(O1)C(C(C(O2)OC3C4COC(=O)C4C(C5=CC6=C(C=C35)OCO6)C7=CC(=C(C(=C7)OC)O)OC)O)O | ||
Question 1:
Regarding the S1225, do you have any data of the inhibition specificity of this product? It will inhibit other enzymes other than TOP2A?
Réponse :
According to the available published data, its inhibition is specific to TOP2A. But there're also two papers showing that it could inhibit the p34cdc2 Kinase Activity: 1. http://cancerres.aacrjournals.org/content/52/7/1817.short ; 2. http://cancerres.aacrjournals.org/content/50/12/3761.short.