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FN-1501 CDK inhibiteur

Réf. CatalogueE2658

FN-1501 est un inhibiteur puissant de la Fms-like receptor tyrosine kinase 3 (FLT3) et de la cyclin-dependent kinase (CDK), avec des IC50 de 2,47, 0,85, 1,96 et 0,28 nM pour CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 et FLT3, respectivement.
FN-1501 CDK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 431.49

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : E265801 DMSO]86 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.96%
99.96

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 431.49 Formule

C22H25N9O

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1429515-59-2 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 86 mg/mL (199.3 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
FLT3
(in kinase-inhibition assays)
0.28 nM
CDK4/cyclin D1
(in kinase-inhibition assays)
0.85 nM
CDK6/cyclin D1
(in kinase-inhibition assays)
1.96 nM
CDK2/cyclin A
(in kinase-inhibition assays)
2.47 nM
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT03690154 Terminated
Advanced Cancer|Solid Tumors|Acute Myeloid Leukemia Refractory|Acute Myeloid Leukemia in Relapse
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.
July 23 2018 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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