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Isoferulic Acid Adrenergic Receptor activateur

Name: Isoferulic Acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3764
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS3764

Isoferulic acid (acide Hesperetic, Hesperetate, Isoferulate), un ingrédient actif majeur de Cimicifuga heracleifolia, présente des propriétés anti-inflammatoires, antivirales, antioxydantes et antidiabétiques. Isoferulic acid (acide 3-hydroxy-4-méthoxycinnamique) est un dérivé de l'acide cinnamique qui a une activité antidiabétique. Isoferulic acid se lie et active les récepteurs α1-Adrenergic Receptor (IC50=1,4 µM) pour améliorer la sécrétion de β-endorphine (EC50=52,2 nM) et augmenter l'utilisation du glucose.

Isoferulic Acid Adrenergic Receptor activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 194.18

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S376401 DMSO]38 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 99.98%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.98

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	194.18	Formule	C₁₀H₁₀O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	537-73-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Hesperetic acid, Hesperetate, Isoferulate			Smiles	COC1=C(C=C(C=C1)C=CC(=O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 38 mg/mL (195.69 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Isoferulic acid peut activer l'α_1A-AR pour améliorer l'absorption du glucose par les cellules C2C12. Isoferulic acid est un puissant inhibiteur de la maltase intestinale avec une IC50 de 0,76±0,03 mM et est également un inhibiteur de la sucrase intestinale avec une IC50 de 0,45±0,01 mM. Il active les α₁-Adrenergic Receptor pour améliorer la sécrétion de β-endorphine, qui stimule les récepteurs μ-opioïdes pour augmenter l'utilisation du glucose et/ou réduire la néoglucogenèse hépatique, entraînant une réduction de la concentration plasmatique de glucose.
In vivo	Isoferulic acid augmente l'utilisation du glucose dans les muscles squelettiques et réduit la néoglucogenèse hépatique chez les rats déficients en insuline. Isoferulic acid peut inhiber la néoglucogenèse hépatique et/ou augmenter l'utilisation du glucose dans les tissus périphériques pour abaisser le glucose plasmatique chez les rats diabétiques manquant d'insuline.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11474559/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10683186/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19772492/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):