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Pentoxifylline PDE inhibiteur

Name: Pentoxifylline
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4345
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS4345

Pentoxifylline est un inhibiteur compétitif non sélectif de la phosphodiesterase qui augmente l'AMPc intracellulaire, active la PKA, inhibe la synthèse du TNF et des leucotriènes, et réduit l'inflammation et l'immunité innée.

Pentoxifylline PDE inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 278.31

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.82%

99.82

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre PDE Inhibiteurs	Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Icariin Cilomilast Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	278.31	Formule	C₁₃H₁₈N₄O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	6493-05-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(=O)CCCCN1C(=O)C2=C(N=CN2C)N(C1=O)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 55 mg/mL (197.62 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 55 mg/mL

Ethanol : 55 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Pentoxifylline présente un synergie avec le CDDP pour tuer les cellules MCF-7/E6 mais n'affecte pas la sensibilité des cellules de contrôle. Ce composé inhibe la fonction du point de contrôle G2 à un plus grand degré dans les cellules MCF-7/E6 que dans les cellules parentales. Il agit principalement en augmentant la déformabilité des globules rouges, en réduisant la viscosité sanguine et en diminuant le potentiel d'agrégation plaquettaire et de formation de thrombus. Ce produit chimique est efficace pour supprimer le TNF dérivé de MO induit par le LPS au niveau de l'accumulation d'ARNm du TNF et de la bioactivité du surnageant du TNF. Il (10 μM) supprime la production de TNF biologiquement actif et l'expression de l'ARNm du TNF de plus de 50 % dans les cellules LM. Cet agent bloque l'accumulation d'ARNm de la cachectine/TNF mais n'a aucun effet sur l'efficacité de la traduction de l'ARNm rapporteur dans les macrophages RAW 264.7. Lorsqu'il est combiné avec la dexaméthasone, il provoque une suppression plus importante de la biosynthèse de la cachectine/TNF que celle qui peut être obtenue par l'un ou l'autre agent seul dans les macrophages RAW 264.7.
In vivo	Pentoxifylline (500 mg) inhibe de manière significative l'augmentation des taux sériques de TNF et d'IL-6, ainsi que les effets sur la coagulation et la fibrinolyse, chez les chimpanzés. Ce composé, associé à l'Endotoxin (4 ng/kg), a également un effet significatif sur la génération de thrombine chez les chimpanzés.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7712469/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3308412/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2460096/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2358784/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8282778/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06344390	Recruiting	Cognitive Impairment	The First Hospital of Hebei Medical University	April 10 2024	Phase 1\|Phase 2
NCT06041932	Not yet recruiting	Liver Cirrhosis	Institute of Liver and Biliary Sciences India	November 1 2023	Not Applicable
NCT05490953	Recruiting	Hodgkin Lymphoma	University of Guadalajara\|Hospital Civil de Guadalajara	July 11 2022	Phase 4
NCT05189535	Completed	Breast Cancer Female\|Peripheral Neuropathy	Ain Shams University	October 3 2021	Phase 2\|Phase 3
NCT04152980	Recruiting	Neonatal Late Onset Sepsis	Erasmus Medical Center	January 12 2020	Phase 3
NCT05660694	Completed	Triamcinolone\|Pentoxifylline\|Vitamin E\|Oral Submucosa Fibrosis\|Tumor	Altamash Institute of Dental Medicine	January 1 2020	Phase 4

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):