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Réf. CatalogueS7868
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Poids moléculaire | 384.41 | Formule | C14H20N6O5S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 979-92-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | S-Adenosylhomocysteine, AdoHcy, Formycinylhomocysteine | Smiles | NC(CCSCC1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(O)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(200.3 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
METTL3-14
(Cell-free assay) 0.9 μM
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|---|---|
| In vitro |
La S-adénosyl-L-homocystéine (SAH) montre de forts effets inhibiteurs sur l'activité de METTL3-14 avec une valeur d'IC50 de 0,9 ± 0,1 μM, tandis qu'elle n'a pas d'effets significatifs sur l'activité d'ALKBH5. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06060756 | Not yet recruiting | Endometriosis|Obstructive Sleep Apnea-hypopnea |
Elsan |
May 2024 | -- |
| NCT06119061 | Recruiting | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal |
Aaron Cook|Cumberland Pharmaceuticals|University of Kentucky |
February 29 2024 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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