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Réf. CatalogueS7079
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin EPZ005687 UNC0638 |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human MCF10A cells | Function assay | Inhibition of DOT1L in human MCF10A cells assessed as reduction of H3K79 level, IC50=0.0088 μM | ||||
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| Poids moléculaire | 618.57 | Formule | C28H40BrN7O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1561178-17-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)N(CCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CC2C(C(C(O2)N3C=C(C4=C(N=CN=C43)N)Br)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(161.66 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Caractéristiques |
Cell-active DOT1L-selective chemical probe.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
DOT1L
(Cell-free assay) 0.3 nM
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| In vitro |
SGC 0946 est plus de 100 fois sélectif pour d'autres Histone Methyltransferases/HMTs. Ce composé réduit puissamment la diméthylation de H3K79 avec une IC50 de 2,6 nM dans les cellules A431, et 8,8 nM dans les cellules MCF10A, ce qui tue puissamment et sélectivement les cellules contenant une translocation MLL. Il est beaucoup plus puissant que son analogue proche EPZ004777, et sert de excellente sonde chimique pour l'étude de DOT1L et le développement ultérieur d'inhibiteurs de DOT1L pour la thérapie du cancer. |
| In vivo |
SGC0946, un inhibiteur de méthyltransférase DOT1L hautement puissant et sélectif, a entraîné une inhibition significative de la progression tumorale dans le modèle murin de xénogreffe orthotopique ovarien. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | DOT1L / H3K79me2 / CDK6 / Cyclin D3 |
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28114995 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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