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SGC 0946 Histone Methyltransferase inhibiteur

Réf. CatalogueS7079

SGC 0946 est un inhibiteur de méthyltransférase DOT1L hautement puissant et sélectif avec un IC50 de 0,3 nM dans un test sans cellule, et est inactif contre un panel de 12 PMTs et DNMT1.
SGC 0946 Histone Methyltransferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 618.57

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.91%
99.91

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
human MCF10A cells Function assay Inhibition of DOT1L in human MCF10A cells assessed as reduction of H3K79 level, IC50=0.0088 μM
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 618.57 Formule

C28H40BrN7O4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1561178-17-3 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC(C)N(CCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CC2C(C(C(O2)N3C=C(C4=C(N=CN=C43)N)Br)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (161.66 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Caractéristiques
Cell-active DOT1L-selective chemical probe.
Targets/IC50/Ki
DOT1L
(Cell-free assay)
0.3 nM
In vitro

SGC 0946 est plus de 100 fois sélectif pour d'autres Histone Methyltransferases/HMTs. Ce composé réduit puissamment la diméthylation de H3K79 avec une IC50 de 2,6 nM dans les cellules A431, et 8,8 nM dans les cellules MCF10A, ce qui tue puissamment et sélectivement les cellules contenant une translocation MLL. Il est beaucoup plus puissant que son analogue proche EPZ004777, et sert de excellente sonde chimique pour l'étude de DOT1L et le développement ultérieur d'inhibiteurs de DOT1L pour la thérapie du cancer.

In vivo

SGC0946, un inhibiteur de méthyltransférase DOT1L hautement puissant et sélectif, a entraîné une inhibition significative de la progression tumorale dans le modèle murin de xénogreffe orthotopique ovarien.

Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot DOT1L / H3K79me2 / CDK6 / Cyclin D3
S7079-WB1
28114995

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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