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Réf. CatalogueS8792
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Autre Ferroptosis Inhibiteurs | Liproxstatin-1 RSL3 Erastin Ferrostatin-1 (Fer-1) Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 iFSP1 SRS11-92 SRS16-86 icFSP1 |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. | 30354101 | ||
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay | 30354101 | ||
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| Poids moléculaire | 471.66 | Formule | C25H37N5O2S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2271358-64-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(199.29 mM)
Ethanol : 94 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells) 10 nM
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| In vitro |
UAMC-3203 a une t1/2 impressionnante lorsqu'il est incubé avec des microsomes humains et de rat (t1/2 = 20,5 h et t1/2 = 16,5 h respectivement), mais ce composé est relativement moins stable lorsqu'il est incubé avec des microsomes murins (t1/2 = 3,46 h). |
| In vivo |
UAMC-3203 abaisse significativement les niveaux plasmatiques de lactate déshydrogénase (LDH) chez la souris. Il est rapidement éliminé de la circulation sanguine et redistribué dans divers tissus, comme on peut s'y attendre pour les composés basiques lipophiles. Des concentrations significatives de ce composé sont trouvées dans tous les tissus analysés (foie, rein et poumons). |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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