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UAMC-3203 Ferroptosis inhibiteur

Réf. CatalogueS8792

UAMC-3203 est un inhibiteur amélioré de la ferroptosis avec une valeur IC50 de 10 nM dans les cellules de neuroblastome IMR-32.
UAMC-3203 Ferroptosis inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 471.66

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.05%
99.05

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. 30354101
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay  30354101
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 471.66 Formule

C25H37N5O2S

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2271358-64-4 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 94 mg/mL (199.29 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 94 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
In vitro

UAMC-3203 a une t1/2 impressionnante lorsqu'il est incubé avec des microsomes humains et de rat (t1/2 = 20,5 h et t1/2 = 16,5 h respectivement), mais ce composé est relativement moins stable lorsqu'il est incubé avec des microsomes murins (t1/2 = 3,46 h).

In vivo

UAMC-3203 abaisse significativement les niveaux plasmatiques de lactate déshydrogénase (LDH) chez la souris. Il est rapidement éliminé de la circulation sanguine et redistribué dans divers tissus, comme on peut s'y attendre pour les composés basiques lipophiles. Des concentrations significatives de ce composé sont trouvées dans tous les tissus analysés (foie, rein et poumons).

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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