Name: ABT-751 (E7010)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1165
Rating: 5 (5 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : S116501 DMSO]74 mg/mL]false]Ethanol]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.95%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.95

Cibles apparentées	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
Autre Microtubule Associated Inhibiteurs	Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A TAI-1 Cucurbitacin B INH1

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Description de lactivité
HCT-15 cell	Proliferation assay			Antiproliferative activity against human colon carcinoma HCT-15 cell line(MDR(-)), IC50=0.34 μM
HCT116-C9 cell	Function assay			Effective concentration to inhibit cell proliferation by 50% relative to untreated control cell after 72 hr of continuous exposure in HCT116-C9 cell line, IC50=0.9 μM
NCI-H460 cell	Proliferation assay			Antiproliferative activity against human lung carcinoma NCI-H460 cell line (MDR(+)), IC50=0.35 μM
P388 cell line	Function assay		72 h	Effective concentration to inhibit cell proliferation by 50% relative to untreated control cell after 72 hr of continuous exposure in P388 cell line， IC50=0.19 μM
P388/4.0 r-M cell line	Function assay		72 h	Effective concentration to inhibit cell proliferation by 50% relative to untreated control cell after 72 hr of continuous exposure in P388/4.0 r-M cell line, IC50=15 μM
human HL60 cells	Proliferation assay			Antiproliferative activity against human HL60 cells, IC50=0.34 μM
HeLa cells	Cytotoxicity assay		48-72 h	Cytotoxicity against human HeLa cells after 48 to 72 hrs by WAT-1 assay, IC50=0.27 μM
MDR1 cells	Cytotoxicity assay		48-72 h	Cytotoxicity against human NCI-ADR-RES expressing MDR1 cells after 48 to 72 hrs by WAT-1 assay, IC50=0.29 μM
Jurkat cells	Function assay		24 h	Cell cycle arrest in human Jurkat cells assessed as accumulation at G2/M phase after 24 hrs using propidium iodide staining by FACS analysis, IC50=0.16 μM
SW620 cells	Cytotoxicity assay		48-72 h	Cytotoxicity against human SW620 cells after 48 to 72 hrs by WAT-1 assay, IC50=0.19 μM
A2780 cells	Cytotoxicity assay		48-72 h	Cytotoxicity against human A2780 cells after 48 to 72 hrs by WAT-1 assay, IC50=0.17 μM
HT-29 cells	Proliferation assay		72 h	Antiproliferative activity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.21 μM
HUVEC	Function assay	100-1000 nM	4 h	Induction of vascular disrupting activity in HUVEC assessed as VEGF-induced tube formation at 100 to 1000 nM after 4 hrs by microscopic analysis
H460 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human H460 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by methylene blue staining-based assay, IC50=0.2177 μM
MKN45 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human MKN45 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by methylene blue staining-based assay, IC50=0.166 μM
HT-29 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by methylene blue staining-based assay, IC50=0.3387 μM
human A549 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=1.31 μM
ACHN cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human ACHN cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=2.13 μM
MCF7 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=1.25 μM
HT-29 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=1.62 μM
A549 cells	Proliferation assay		24 h	Antiproliferative activity against human A549 cells assessed as growth inhibition after 24 hrs by SRB assay, GI50=1.31 μM
human MCF7 cells	Proliferation assay		24 h	Antiproliferative activity against human MCF7 cells assessed as growth inhibition after 24 hrs by SRB assay, GI50=1.25 μM
KB-S15 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human KB-S15 cells overexpressing P-gp170/MDR assessed as growth inhibition after 72 hrs by methylene blue staining-based assay, IC50=0.206 μM
KB-7d cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human KB-7d cells overexpressing MRP assessed as growth inhibition after 72 hrs by methylene blue staining-based assay, IC50=0.205 μM
KB-VIN10 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human KB-VIN10 cells overexpressing P-gp170/MDR assessed as growth inhibition after 72 hrs by methylene blue staining-based assay, IC50=0.227 μM
human PC3 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human PC3 cells assessed as growth inhibition after 48 hrs by sulforhodamine B assay, GI50=0.62 μM
human AsPC1 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human AsPC1 cells assessed as growth inhibition after 48 hrs by sulforhodamine B assay, GI50=4.11 μM
human A549 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human A549 cells assessed as growth inhibition after 48 hrs by sulforhodamine B assay, GI50=5.33 μM
Hep3B cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human Hep3B cells assessed as growth inhibition after 48 hrs by sulforhodamine B assay, GI50=0.84 μM
KB cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human KB cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by methylene blue staining-based assay, IC50=0.2513 μM
DU145 cells	Proliferation assay		24 h	Antiproliferative activity against human DU145 cells assessed as growth inhibition after 24 hrs by SRB assay, GI50=1.81 μM
DU145 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human DU145 cells after 48 hrs by MTT assay， GI50=1.81 μM
human SKBR3 cells	Growth inhibition assay		48 h	Growth inhibition of human SKBR3 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=0.74 μM
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	371.41	Formule	C₁₈H₁₇N₃O₄S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	141430-65-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(N=CC=C2)NC3=CC=C(C=C3)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 74 mg/mL (199.24 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%propylene glycol 1 5%Tween80 2 65%D5W Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	15.000mg/ml (40.39mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 50 mg/ml clarified propylene glycol stock solution to 50 μL of Tween 80, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of D5W to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Caractéristiques	An orally bioavailable tubulin-binding and antimitotic sulfonamide.
Targets/IC₅₀/Ki	Microtubules
In vitro	In vitro, ABT-751 (E7010) montre une cytotoxicité sélective avec des valeurs d'IC50 de 0,6 à 2,6 μM dans le neuroblastome et de 0,7 à 4,6 μM dans d'autres lignées cellulaires de tumeurs solides. De plus, il présente également un effet sélectif sur les microtubules dynamiques et épargne les microtubules stables, ce qui explique la persistance des tubules polymérisés positifs pour l'α-tubuline acétylée et détyrosinée à sa concentration IC90.
In vivo	Dans ce modèle de xénogreffe Calu-6, ABT-751 (E7010) en monothérapie à 100 et 75 mg/kg/jour montre une activité antitumorale significative, tandis qu'en association avec le cisplatine, il montre une amélioration dose-dépendante du délai de croissance. Dans le modèle de xénogreffe de côlon HT-29, ce composé montre également une activité antitumorale significative en monothérapie et a produit une amélioration dose-dépendante du délai de croissance en association avec le 5-FU. Chez les chiens atteints de lymphome, il présente les toxicités limitant la dose, notamment des vomissements, de la diarrhée, de l'anorexie ou une combinaison de ceux-ci, avec une dose maximale tolérée (DMT) de 350 mg/m² PO toutes les 24 heures. De plus, l'ASC moyenne et la C_max pour ABT-751 à la DMT de 350 mg/m² sont respectivement de 5,55 μg-heure/mL et 0,9 μg/mL.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19731320/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16967299/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22369215/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT00436852	Completed	Disseminated Neuroblastoma\|Recurrent Neuroblastoma	Children''s Oncology Group\|National Cancer Institute (NCI)	January 2007	Phase 2
NCT00735878	Terminated	Non Small Cell Lung Cancer\|Lung Cancer	Konstantin Dragnev\|Abbott\|Dartmouth-Hitchcock Medical Center	September 2004	Phase 1\|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

ABT-751 (E7010) Microtubule Associated inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 371.41