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Cucurbitacin B Microtubule Associated inhibiteur

Réf. CatalogueS8165

La cucurbitacine B, un composé triterpénoïde tétracyclique oxygéné extrait d'espèces végétales de la famille des Cucurbitaceae, est un agent anticancéreux à long terme qui agit en perturbant la polymérisation des microtubules.
Cucurbitacin B Microtubule Associated inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 558.70

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S816501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.96%
99.96

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 558.70 Formule

C32H46O8

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 6199-67-3 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (178.98 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Microtubule
In vitro
La cucurbitacine B inhibe la croissance de 5 lignées cellulaires GBM : U87, U118, U343, U373 et T98G en affectant le cytosquelette et la voie JNK, avec une ED50 comprise entre 5 nM et 100 nM. Ce composé provoque également l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M, diminue la migration cellulaire et induit l'apoptose des cellules GBM. Dans les lignées cellulaires humaines du cancer du sein, il inhibe également la croissance cellulaire avec une ED50 variant de 30,3 nM à 418 nM, et induit rapidement une perturbation du cytosquelette. De plus, ce produit chimique possède des effets immunomodulateurs et anti-inflammatoires, dépendant de l'induction de l'expression de l'hème oxygénase-1 via l'activation de Nrf2.
In vivo
Chez les souris nues porteuses de tumeurs MDA-MB-231, la cucurbitacine B (1 mg/kg, i.p.) inhibe la croissance tumorale de 55 % et entraîne une baisse du taux de glucose sérique.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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