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Fenofibrate agonist de PPAR

Réf. Catalogue: S1794

Fenofibrate is a compound of the fibrate class and fibric acid derivative. This compound is a selective agonist of PPARα with EC50 of 30 μM. It binds to and inhibits cytochrome P450 epoxygenase (CYP)2C with IC50 of 0.2 μM, 0.7 μM and 9.7 μM for CYP2C19, CYP2B6 and CYP2C9, respectively. This chemical induces autophagy.
Fenofibrate PPAR agonist Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 360.83

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 360.83 Formule

C20H21ClO4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 49562-28-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NSC-281319 Smiles CC(C)OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 72 mg/mL (199.53 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 72 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PPARα
CYP2C19
(Cell-free assay)
0.2 μM
CYP2B6
(Cell-free assay)
0.7 μM
CYP2C9
(Cell-free assay)
9.7 μM
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05514119 Recruiting
Liver Transplant
Mayo Clinic
August 17 2022 Phase 2
NCT04650152 Completed
Hypertriglyceridemia|Metabolic Syndrome
Abbott
October 27 2020 --
NCT03869931 Unknown status
Diabetes Mellitus|Diabetic Nephropathies
Singapore General Hospital|National Medical Research Council (NMRC) Singapore
March 8 2019 Phase 3
NCT03557983 Unknown status
Radiodermatitis
Second Affiliated Hospital of Soochow University
June 13 2018 Not Applicable