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Fenofibrate PPAR agoniste

Réf. CatalogueS1794

Fenofibrate est un composé de la classe des fibrates et un dérivé de l'acide fibrique. Ce composé est un agoniste sélectif du PPARα avec une EC50 de 30 μM. Il se lie au cytochrome P450 epoxygenase (CYP)2C et l'inhibe avec une IC50 de 0,2 μM, 0,7 μM et 9,7 μM pour CYP2C19, CYP2B6 et CYP2C9, respectivement. Ce produit chimique induit l'autophagy.
Fenofibrate PPAR agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 360.83

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 360.83 Formule

C20H21ClO4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 49562-28-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NSC-281319 Smiles CC(C)OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 72 mg/mL (199.53 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 72 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PPARα
CYP2C19
(Cell-free assay)
0.2 μM
CYP2B6
(Cell-free assay)
0.7 μM
CYP2C9
(Cell-free assay)
9.7 μM
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05514119 Recruiting
Liver Transplant
Mayo Clinic
August 17 2022 Phase 2
NCT04650152 Completed
Hypertriglyceridemia|Metabolic Syndrome
Abbott
October 27 2020 --
NCT03869931 Unknown status
Diabetes Mellitus|Diabetic Nephropathies
Singapore General Hospital|National Medical Research Council (NMRC) Singapore
March 8 2019 Phase 3
NCT03557983 Unknown status
Radiodermatitis
Second Affiliated Hospital of Soochow University
June 13 2018 Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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