Name: GSK3787
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8025
Rating: 5 (14 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.46%

99.46

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre PPAR Inhibiteurs	T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin GSK0660

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	392.78	Formule	C₁₅H₁₂ClF₃N₂O₃S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	188591-46-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C1=CC(=CC=C1C(=O)NCCS(=O)(=O)C2=NC=C(C=C2)C(F)(F)F)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 79 mg/mL (201.13 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	PPARδ 6.6(pIC50)
In vitro	GSK3787 antagonise de manière irréversible le PPARδ humain et murin qui modifie de manière covalente la Cys249 au sein de la poche de liaison du ligand. Ce composé (1 μM) antagonise efficacement la transcription stimulée par l'agoniste GW0742 de CPT1a et PDK4 dans les cellules musculaires squelettiques humaines, et antagonise efficacement l'expression génique basale de CPT1a. Il ne montre aucune activité antiproliférative efficace contre les cellules de cancer colorectal. Cette substance chimique (1 μM) antagonise complètement l'expression du gène Angptl4 dépendante de PPARβ/δ induite par 50 nM de GW0742 dans les fibroblastes de type sauvage et dans les kératinocytes. Elle (1 μM) antagonise largement l'expression des ARNm d'Angptl4 et d'Adrp induite par 50 nM de GW0742 dans la cellule de cancer de la peau A341. Ce composé (1 μM) antagonise largement l'expression des ARNm d'Angptl4 induite par GW0742 dans les lignées cellulaires cancéreuses MCF7 (sein), Huh7 (foie) et HepG2 (foie), mais pas dans les cellules H1838 ou A549 (poumon). Il (1 μM) antagonise largement l'augmentation de l'ARNm d'Adrp induite par GW0742 dans les cellules Huh7 et HepG2, mais pas dans les cellules H1838. Cette substance chimique n'antagonise pas l'expression basale de l'un ou l'autre de ces deux gènes cibles de PPARβ/δ dans ces cellules. Ni GW0742 ni ce composé n'ont d'effet sur la prolifération cellulaire de ces cellules à des concentrations allant de 0,1 à 10 μM. Il est capable de moduler l'association des peptides corégulateurs de PPARβ/δ et de PPARγ en réponse à l'activation du ligand. L'efficacité de cette substance chimique à moduler l'activité de PPARγ est nettement inférieure à son efficacité en tant qu'antagoniste de PPARβ/δ.
Essai kinase	Essai de liaison par saturation
Essai kinase	À l'aide de plaques de culture à 96 puits, 50 nM de LBD de PPARG humain purifié et la concentration désirée de [³H]GW3738 sont dilués dans un volume total de 100 μL avec un tampon composé de 50 mM KCl, 5 mM EDTA, 10 mM dithiothréitol (DTT), 50 mM HEPES, à pH 7. Des essais de liaison par saturation sont réalisés en utilisant des concentrations de ce composé allant de 1 à 250 nM. La liaison non spécifique à chaque concentration de [³H]GW3738 est estimée dans des incubations parallèles contenant 50 μM de GW 3738 non marqué. Les plaques sont incubées pendant 2 h à température ambiante. Le ligand libre est séparé du ligand lié au récepteur par chromatographie d'exclusion de taille à l'aide de colonnes de centrifugation à 96 puits disponibles dans le commerce. Des échantillons (50 μL) de chaque puits d'une seule plaque d'essai sont chargés sur un bloc de filtration sur gel à 96 puits équilibré en tampon et en température. Le bloc est placé sur une microplaque propre et centrifugé à 1100 g pendant 4 min. Du liquide de scintillation (180 μL) est ajouté à chaque puits de la plaque contenant l'éluat, et les plaques sont scellées et laissées à équilibrer pendant au moins 4 h avant d'être comptées dans un compteur. La quantité de liaison non spécifique à chaque concentration de [³H]GW3738 est soustraite de tous les puits et des tracés de la concentration de ce produit chimique par rapport aux comptes par minute (cpm) liés sont construits. Les valeurs de K_d pour [³H]GW3738 sont déterminées à partir d'un ajustement non linéaire par moindres carrés des données à un modèle de liaison simple.
In vivo	GSK3787 antagonise l'expression génique dépendante de PPARβ/δ induite par le ligand in vivo. L'administration orale de ce composé n'a aucun effet sur l'expression des ARNm d'Angptl4 et d'Adrp dans l'épithélium du côlon de la souris. La co-administration de cette substance chimique (10 mg/kg) prévient efficacement l'expression induite par GW0742 des ARNm d'Angptl4 et d'Adrp dans l'épithélium du côlon de souris de type sauvage, ce qui est corrélé à une occupation réduite du promoteur de PPARβ/δ sur les gènes Angptl4 et Adrp. L'administration de ce composé n'a eu aucun effet sur la tolérance au glucose.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20128594/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20516370/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9427656/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

GSK3787 PPAR antagoniste

Structure chimique

Poids moléculaire: 392.78